Cooper Surgical LEEP PRECISION LP-10-120 Manual De Funcionamiento página 172

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QUESTO DISPOSITIVO È UN DISPOSITIVO DI TIPO BF. LE APPARECCHIATURE DI TIPO BF SONO
DISPOSITIVI DI TIPO B CON UNA PARTE APPLICATA DI TIPO F.
I dispositivi di tipo BF sono apparecchiature che forniscono un tipo di protezione particolare contro
le scariche elettriche, in particolare per quanto concerne:
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Corrente di dispersione ammessa
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Affidabilità della connessione alla terra di protezione.
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Un dispositivo di tipo F è una parte applicata isolata . La parte applicata è isolata da tutti gli altri
componenti dell'apparecchiatura ad un livello tale per cui la corrente di dispersione della paziente
ammessa in condizioni di guasto singolo non viene superata se viene applicata una tensione pari
a 1,1 volte la tensione di rete nominale massima tra la parte applicata e la terra .
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PREVENZIONE DI USTIONI ACCIDENTALI ALLA PAZIENTE
1 . Non attivare l'elettrodo finché tutti i componenti non sono in posizione.
2 . Verificare di avere un percorso e una visuale privi di ostacoli.
3 . Usare esclusivamente strumenti ausiliari non conduttivi .
4 . Rimuovere gioielli, clip metalliche per teli (ecc .) e aghi .
5 . È obbligatorio l'uso di un elettrodo di ritorno della paziente . L'intera area dell'elettrodo di ritorno
della paziente deve essere collegata saldamente al corpo della paziente e quanto più vicino possibile
al campo operatorio .
6 . Collocare il pedale in una posizione sicura, lontano dalla zona di passaggio del personale .
7 . Spegnere la consolle o metterla in attesa (WAIT) quando non è in uso .
8 . Non utilizzare l'unità su piccole appendici a causa della densità di corrente . In caso di utilizzo su piccole
appendici, può essere preferibile l'uso di tecniche bipolari .
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LESIONI TERMICHE E DIFETTI DEI TESSUTI TRATTATI CON ELETTRODI AD ANSA
Le possibili lesioni al tessuto cervicale possono includere:
1. Lesione cervicale da coagulazione termica, fino a un terzo dello spessore dell'epitelio cervicale normale.
2 . Frammentazione dell'epitelio squamoso cervicale attribuibile a un'esposizione prolungata lungo il sito
di escissione che consente la dissipazione laterale del calore, e
3 . Coagulazione parziale dell'epitelio endocervicale a causa di irraggiamento laterale del calore .
Le procedure di escissione elettrochirurgica con ansa possono inoltre causare difetti termici ai margini
del tessuto asportato e possono rendere difficile o impossibile l'interpretazione istopatologica, impedendo
una diagnosi e una valutazione accurata sull'eventuale necessità di ulteriori terapie .
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GAS/SOLUZIONI INFIAMMABILI
1. Durante l'uso di una soluzione preparatoria infiammabile, come ad esempio l'alcool, accertarsi
che la soluzione sia completamente evaporata prima di eseguire la procedura elettrochirurgica .
2. Non eseguire l'elettrochirurgia in presenza di gas infiammabili o esplosivi.
3. Si consiglia di utilizzare unicamente agenti non infiammabili per la pulizia e la disinfezione.
IL FUMO PRODOTTO DALLE PROCEDURE CONTIENE CELLULE VIVE CHE POSSONO COSTITUIRE
UN RISCHIO BIOLOGICO (HIV, ECC .); UTILIZZARE UN ASPIRATORE DI FUMI .
PRIMA DI UTILIZZARE LO STRUMENTO SU UNA PAZIENTE PORTATRICE DI PACEMAKER,
CONSULTARE LA DOCUMENTAZIONE DEL PRODUTTORE DEL PACEMAKER E IL MEDICO DELLA
PAZIENTE .
AVVERTENZE
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