FranÇais
<5 % U
(>95 %
T
baisse dans U
)
T
pour un cycle 0,5
Baisse de tension,
40 % U
(baisse de
T
interruptions courtes et
60 % dans U
) pour
T
variations de tension sur les
5 cycles
lignes d'entrée
70 % U
(saut de 30
T
d'alimentation.
% dans U
) pour 25
T
IEC61000-4-11
cycles
<5 % U
(>95 %
T
saut dans U
) pour
T
5 sec
Fréquence d'alimentation
Champ magnétique
3 A/m
(50/60Hz)
IEC61000-4-8
REMARQUE: U
est la tension du secteur avant l'application du niveau de test
T
Directive et déclaration du fabricant - Immunité électromagnétique:
L'appareil doit être utilisé dans un environnement électromagnétique indiqué ci-dessous.
L'utilisateur de cet appareil doit garantir que l'appareil est utilisé dans un environnement
approprié.
Niveau du test
Test d'immunité
IEC60601
3Vrms150 kHz à 80
RF par conduction induite
MHz en dehors des
a
IEC 61000-4-6
bandes ISM
RF par radiation
3 V/m 80 MHz à
IEC 61000-4-3
2.5 GHz
<5 % U
(>95 %
T
baisse dans U
)
La qualité du secteur doit
T
pour un cycle 0,5
toujours satisfaire les conditions
40 % U
(baisse de
commerciales ou hospitalières
T
60 % dans U
) pour
type. Si l'utilisateur de cet
T
5 cycles
appareil requiert une opération
70 % U
(saut de 30
continue
pendant
T
% dans U
) pour 25
interruptions de secteur, il est
T
cycles
recommandé soit de l'alimenté
<5 % U
(>95 %
à partir de l'alimentation sans
T
saut dans U
) pour
coupure ou d'une batterie.
T
5 sec
Les champs magnétiques de
fréquence industrielle doivent
3 A/m
se trouver aux niveaux standard
pour
des
emplacements
commerciaux ou hospitaliers.
Environnement
Conformité
électromagnétique - Directive
L'équipement de
communication RF portable et
mobile, y compris les câbles, ne
doit pas être utilisé près de cet
appareil à une distance
supérieure à l'intervalle de
séparation de calculer avec
l'équation applicable à la
fréquence de l'émetteur.
3Vrms
Distance de séparation
recommandée
=
150kHz à 80MHz
d
1
2 ,
P
3V/m
=
150kHz à 80MHz
d
P
1
2 ,
=
80 MHz à 2,5G MHz
d
2
3 ,
P
Où P est la valeur nominale de
sortie maximum de l'émetteur
en watts (W) selon le fabricant
de l'émetteur et d représente la
distance de séparation
recommandée en mètres (m).
62
English
1. Introduction
This manual is provided to explain initial set up and operating instructions. This manual should be
stored in a safe location and be readily accessible for future reference.
1.1 General Information
les
Obstructive Sleep Apnea (OSA) is a condition that an intermitted and repetitive obstruction of the
upper respiratory tract causes a complete (apnea) or partial (hypopnea) block of breathing
airflow during sleep. The syndrome varies depending on the degree of relaxation of the tongue
and soft palate muscle.
The most common treatment for OSA is Continuous Positive Airway Pressure (CPAP). CPAP
devices can deliver a constant air pressure into your upper airway via a nasal mask. This
constant air pressure can keep your airway open during sleep, therefore prevents the OSA.
This device is a micro-processor controlled continuous positive airway pressure device. It
features the illuminated, menu-driven LCD display, universal power supply, and ramp time
adjustment. The ramp time adjustment and ultra quiet operation ensure you to fall asleep
comfortably while air pressure slowly build up to treatment level. The user compliance meter
records the total system's operating time for physician's reference.
The system has been tested and successfully approved to the following standards:
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN 61000-3-2 Class A
EN 61000-3-3
For US and CANADA only
E348970
53DG
Le produit à été testé avec des équipements médicaux et respecte les normes ANSI/AAMI
ES60601-1 (2005,3rd ed.) and CAN / CSA C22.2 No. 60601-1 (2008). prévenant les choc électrique, le feu et
les risques de blessures physiques.
b
Medical Equipment- CPAP
WITH RESPECT TO ELECTRICAL SHOCK,
FIRE AND MECHANICAL HAZARDS ONLY
IN ACCORDANCE WITH ANSI/AAMI
ES60601-1 (2005,3rd ed.) and CAN / CSA C22.2
No. 60601-1 (2008)
3