sche eenheid is afgekoeld, wordt er weer teruggekeerd naar de instellingen die vóór de hogetem
peratuurmodus van kracht waren.
Dat de hogetemperatuurmodus actief is, wordt aangegeven door een kort trilsignaal dat eens in
de 5 seconden wordt herhaald.
10 Reiniging
1) Schakel het product voor het reinigen uit.
2) Verwijder vuil en vlekken van het product met een vochtige doek en milde zeep.
Zorg ervoor dat er geen vocht in het product en in de componenten van het product binnen
dringt.
3) Droog het product af met een pluisvrije doek en laat het aan de lucht volledig drogen.
11 Onderhoud
INFORMATIE
Wanneer de voetovertrek van de prothesevoet op de juiste manier wordt gemonteerd en
gebruikt, bedraagt de gebruiksduur ca. één jaar. Een beschadigde voetovertrek moet vóór de
volgende keer dat de prothesevoet wordt gebruikt, worden vervangen.
Met het oog op uw eigen veiligheid en het behoud van de bedrijfszekerheid en garantie moeten er
regelmatig service-inspecties (onderhoudsbeurten) plaatsvinden. Bij deze service-inspecties wor
den de sensoren gecontroleerd en worden versleten onderdelen vervangen.
Dat het tijd is voor onderhoud (service-inspectie), wordt na afloop van het service-interval aange
geven door drie korte piepsignalen na het loskoppelen van de acculader. Neem voor nadere infor
matie contact op met uw orthopedisch instrumentmaker.
Voor een servicebeurt moet het product met de acculader en netvoeding aan een orthopedisch
instrumentmaker worden overhandigd.
12 Juridische informatie
Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van toepassing. Daarom kun
nen deze bepalingen van land tot land variëren.
12.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgens de beschrijvingen en
aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aan
wijzingen in dit document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van niet-
toegestane veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
12.2 Handelsmerken
Alle in dit document vermelde namen vallen zonder enige beperking onder de bepalingen van het
daarvoor geldende merkenrecht en onder de rechten van de betreffende eigenaren.
Alle hier vermelde merken, handelsnamen en firmanamen kunnen geregistreerde merken zijn en
vallen onder de rechten van de betreffende eigenaren.
Uit het ontbreken van een expliciete karakterisering van de in dit document gebruikte merken kan
niet worden geconcludeerd dat een naam vrij is van rechten van derden.
12.3 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van de Europese richtlijn 93/42/EEG betreffende medische
hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria volgens bijlage IX van deze richtlijn is het pro
duct ingedeeld in klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door de fabrikant
geheel onder eigen verantwoordelijkheid opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.
288