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La modalità sovratemperatura viene segnalata ogni 5 secondi da una breve vibrazione.
10 Pulizia
1) Spegnere il prodotto prima della pulizia.
2) Pulire il prodotto con un panno umido e sapone delicato in caso di sporcizia.
Accertarsi che nessun liquido penetri nel prodotto e nei relativi componenti.
3) Asciugare il prodotto con un panno privo di pelucchi e lasciar asciugare per bene all'aria.
11 Manutenzione
INFORMAZIONE
Il rivestimento cosmetico del piede protesico è previsto per un utilizzo di circa un anno a condi
zione che il montaggio e l'uso siano conformi alla norma. I rivestimenti cosmetici danneggiati
devono essere sostituiti tempestivamente prima del successivo utilizzo del piede protesico.
A tutela della propria sicurezza e a salvaguardia della sicurezza di funzionamento e della garanzia,
i controlli del servizio assistenza (interventi di manutenzione) devono essere eseguiti a intervalli re
golari. Tali controlli comprendono la verifica dei sensori e la sostituzione delle parti soggette a
usura.
Trascorso l'intervallo di tempo previsto, la scadenza di una manutenzione (controllo del servizio
assistenza) viene segnalata per tre volte con un breve segnale acustico dopo che si è scollegato il
caricabatteria. Per ulteriori informazioni rivolgersi al proprio tecnico ortopedico.
Il prodotto, il caricabatteria e l'alimentatore devono essere inviati al tecnico ortopedico per la revi
sione.
12 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
12.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo
difiche non permesse del prodotto.
12.2 Marchi
Tutte le designazioni menzionate nel presente documento sono soggette illimitatamente alle di
sposizioni previste dal diritto di marchio in vigore e ai diritti dei relativi proprietari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati possono essere marchi registrati e
sono soggetti ai diritti dei relativi proprietari.
L'assenza di un contrassegno esplicito dei marchi utilizzati nel presente documento non significa
che un marchio non sia coperto da diritti di terzi.
12.3 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della diretti
va.
Il fabbricante Ottobock Healthcare Products GmbH dichiara che il prodotto è conforme alla diret
tiva 2014/53/UE. Il testo completo della dichiarazione di conformità UE è disponibile al seguente
indirizzo Internet: www.ottobock.com/conformity
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