AirSep VisionAire 2 Manual Del Paciente página 243

VisionAire™ 2 and VisionAire™ 3
8.0 Conformidade com EN 60-601 (
O fabricante,
responsabilidade por questões de segurança, confiabilidade e características de
um dispositivo, exceto se atendidas as seguintes condições:
- A montagem, encaixes, extensões, ajustes, modificações ou reparos tenham
sido realizados por pessoas autorizadas pela parte em questão,
- A instalação elétrica das premissas estiver de acordo com as regulamentações
da IEC.
- O dispositivo seja usado de acordo com as instruções para uso. "Se as peças de
reposição usadas para manutenção periódica por um técnico autorizado não
estiverem em conformidade com as especificações do fabricante, este último será
exonerado de qualquer responsabilidade em caso de acidente. Não abra
o dispositivo enquanto estiver funcionando: risco de choque elétrico. Este
dispositivo atende a todas as exigências da diretiva européia do anexo I
(93/42/CEE:2007/47/CE), mas sua operação pode ser afetada por outros
dispositivos usados nas proximidades, tais como equipamentos de diatermia ou
eletrocirurgia de alta frequência, desfibriladores, equipamento de terapia por ondas
curtas, telefones móveis, rádios faixa cidadão e outros dispositivos portáteis,
aparelhos de microondas, placas de indução ou até mesmo brinquedos de controle
remoto e, de modo mais geral, interferências eletromagnéticas que excedam os
níveis especificados pela norma EN 60601-1-2.
®
AirSep Corporation
MN157-1 rev. B
montador, instalador
§ 6.8.2 b)/classificação:
§
ou importador
PT
não assumirão
PT-27