AirSep VisionAire 2 Manual Del Paciente página 273

VisionAire™ 2 and VisionAire™ 3
8.0 Överensstämmer med EN 60-601 (
Tillverkaren, montören, installatören eller importören anses inte vara ansvariga
för säkerheten, tillförlitligheten eller enhetens specifikationer, om inte:
- Montering, armatur, förlängningar, justeringar, modifieringar eller reparationer
har utförts av personer som godkänts av parten i fråga.
- Elinstallationen för de aktuella lokalerna uppfyller IEC-bestämmelserna.
- Apparaten används i enlighet med bruksanvisningen. "Om reservdelar som
använts för det periodiska underhållet, utfört av en godkänd tekniker, inte
uppfyller tillverkarens specifikationer, anses inte tillverkaren vara ansvarig
i händelse av en olycka. Öppna inte enheten när den är påslagen: risk för
elektriska stötar. Enheten uppfyller kraven i det europeiska direktivet
93/42/EEG:2007/47/EG, Bilaga I, men driften kan påverkas av andra enheter
som används i närheten, t.ex. diatermiutrustning och elektrokirurgisk
högfrekvensutrustning,
mobiltelefoner,
mikrovågsugnar, induktionsplattor eller leksaker som styrs av en fjärrkontroll
och mer allmänna elektromagnetiska störningar som överskrider de nivåer som
specificeras i standarden EN 60601-1-2.
®
AirSep Corporation
MN157-1 rev. B
defibrillatorer,
kommunikationsradio
§ 6.8.2 b)/Klassificering:
§
utrustning för
och andra
kortvågsbehandling,
bärbara enheter,
SV-27
SV