KONFORMITÄT
Die Geräte Kinetec Spectra XL™ entsprechen den Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG und tragen
das CE-Kennzeichen.
Die Geräte Kinetec Spectra XL™ entsprechen den gültigen Normen IEC 60601-1-2 in Bezug auf die
elektromagnetische Verträglichkeit der medizinischen Geräte, IEC 60601-1 in Bezug auf die elektrische
Sicherheit sowie IEC 60601-1-11 auf den Einsatz in der häuslichen Pflege.
Die Geräte Kinetec Spectra XL™ entsprechen den Anforderungen der Maschinenrichtlinie Nr.
2006/42/EG.
Aus- und Verpacken
1.5 Auspacken
Bitte bedenken Sie beim Auspacken, dass Sie das Gerät vielleicht auch
einmal wieder einpacken müssen. Wir empfehlen Ihnen, das Füllmaterial,
die Kartons und Kunststoffbeutel aufzubewahren.
Empfehlungen zu Kunststoffbeuteln: Kunststoffbeutel nicht über den Kopf
ziehen – Erstickungsgefahr, von Kindern fernhalten.
Auf Kleinteile achten, die von Kindern verschluckt werden können.
Auf Anschluss- und Verbindungskabel achten:
Erdrosselungsgefahr.
Bevor Sie das Gerät benutzen, müssen Sie die Platte wenden.
(Siehe Seite 14)
Ihr Gerät kann angeschlossen werden. (Siehe Seite 6)
1.6 Verpacken
Um Probleme beim Transport des Geräts zu
vermeiden sollten Sie es nur in seiner
Originalverpackung verpacken.
- Die Beinstütze auf 42 cm einstellen
- Das Gerät bei einer Beugung von 5° anhalten.
- Die Platte wenden.
Installation des Geräts
Die Geräte Kinetec Spectra XL™ wurden für eine Verwendung in Krankenhäusern, Kliniken, Arztpraxen
und Privatpersonen entwickelt (Mietgeräte).
Das Gerät muss auf einer ebenen Fläche aufgestellt werden, die breit genug für das gesamte Gerät und
das zweite Bein ist.
Wir empfehlen die Verwendung einer Krankengymnastikliege, eines normalen oder Krankenbetts oder
einer Bank.
Von der Verwendung einer Luftmatratze wird abgeraten.
Kinetec Spectra XL™
DE
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