3.
Conformidad:
Los equipos Kinetec Spectra XL™ responden a las exigencias de la Directiva 93/42/CEE, llevan el
marcado CE.
Los equipos Kinetec Spectra XL™ cumplen con las normas en vigor (IEC 60601-1-2) para la
compatibilidad electromagnética de los dispositivos médicos, IEC 60601-1 para la seguridad eléctrica e
IEC 60601-1-11 para su uso en el entorno de la atención domiciliaria.
Los equipos Kinetec Spectra XL™ responden a las exigencias de la Directiva Máquina n°2006/42/CE.
4.
Desembalaje y embalaje
4.1. Desembalaje
Durante el desembalaje, debe prestar atención al hecho de que es
posible que deba volver a embalar el aparato. Le aconsejamos
conservar las fijaciones, las cajas de cartón y las bolsas plásticas
Recomendaciones asociadas a las bolsas plásticas: no colocarlas sobre
la cabeza para evitar el riesgo de asfixia; no dejarlas al alcance de los
niños.
Prestar atención a los objetos de pequeño tamaño que pueden ser
ingeridos por un niño.
Prestar atención a los cables y cuerdas: riesgo de
estrangulación.
Antes de usar el aparato debe devolver la base.
(véase la página 14).
Su aparato está dispuesto para ser conectado. (véase la
página 6)
4.2. Embalaje
Para evitar cualquier problema durante el
transporte del equipo, empáquelo solamente en su
envase original.
- Ajustar el soporte de pierna a 42 cm
- Colocar el equipo a una Flexión de 5°.
- Devolver la base.
5.
Transporte del aparato
Los aparatos Kinetec Spectra XL™ están diseñados para ser utilizados en centros hospitalarios, clínicas,
consultas médicas o en un local particular (alquiler).
El aparato se debe instalar sobre una superficie plana y con espacio suficiente para todo el equipo y la
pierna opuesta.
Le aconsejamos el uso de una mesa de kinesiterapia, de una cama medicalizada o no, o de una
banqueta.
No recomendamos el uso de una almohadilla de aire.
Kinetec Spectra XL™
ES
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