Senzor rainbow® RAS-45
pro akustické měření respirace
Nepoužívejte opakovaně
Před použitím tohoto senzoru by si uživatel měl přečíst a pochopit Návod k použití zařízení nebo monitoru a tuto
Uživatelskou příručku.
INDIKACE
Senzory a kabely rainbow® Acoustic Monitoring™ jsou určeny k nepřetržitému neinvazivnímu monitorování dechové frekvence (RRa®) u dospělých
a dětských pacientů v nemocnicích, zařízeních nemocničního typu a mobilním a domácím prostředí.
KONTRAINDIKACE
Použití senzorů rainbow® Acoustic Monitoring™ je kontraindikováno u pacientů, kteří vykazují alergické reakce na produkty z pěnové gumy a/
nebo na lepicí pásku.
POPIS
Typ senzoru
Tělesná hmotnost
Místo aplikace
Dechů za minutu, rozsah přesnosti*
* Přesnost měření dechové frekvence senzorem a zařízením rainbow Acoustic Monitoring byla ověřována pro rozsah 4 až 70 dechů za minutu
při laboratorním testování. Klinické ověřování bylo provedeno se senzory a monitorovacím zařízením rainbow accoustic pro rozsah do 30 dechů
za minutu u dospělých subjektů (> 30 kg) a pro rozsah do 50 dechů za minutu u dětských subjektů (> 10 kg). Část Přesnost měření dechové
frekvence naleznete níže.
VAROVÁNÍ, UPOZORNĚNÍ A POZNÁMKY
•
Vždy se řiďte kompletními pokyny uvedenými v návodu k použití připojeného monitoru spolu s těmito pokyny k použití.
•
Všechny senzory a kabely jsou určeny k použití s konkrétními monitory. Před každým použitím ověřte kompatibilitu monitoru, kabelu
a senzoru, aby nedošlo k narušení činnosti přístroje nebo ke zranění pacienta.
•
Nepoužívejte senzory, které se jeví být poškozeny nebo vykazují změnu barvy, aby nedošlo k narušení činnosti přístroje nebo ke zranění
pacienta.
•
Senzory nepoužívejte během snímání magnetickou rezonancí (MR) ani v prostředí MRI.
•
Všechny kabely pacienta veďte tak, abyste maximálně snížili riziko, že se do nich pacient zamotá nebo se jimi uškrtí.
•
Senzor neumisťujte tak, aby zakrýval nos nebo ústa pacienta.
•
Aby nedošlo ke zranění pacienta, senzor se během použití nesmí dostat do kontaktu s kapalinami.
•
Na připevnění k pacientovi používejte pouze nalepovací vrstvu nacházející se na senzoru. Nadměrný tlak může poškodit pokožku.
•
Pravidelně kontrolujte umístění senzoru (každých 8 hodin), abyste ověřili kožní integritu a nedošlo k poškození nebo podráždění pokožky.
•
Pravidelně kontrolujte umístění senzoru, abyste se ujistili o správném přilnutí a snížili riziko nesprávných odečtů nebo jejich úplnou absenci.
•
Ujistěte se, že umístění upevňovací plošky nenatahuje kabel, aby nedošlo k neúmyslnému odpojení senzoru v důsledku pohybu pacienta.
•
Senzor nepřekrývejte ani neaplikujte dodatečné lepidlo. Získané odečty by jinak mohly být nepřesné nebo by se nemusely vůbec
zaznamenávat.
•
Přesné odečty lze získat tehdy, pokud jsou upevňovací plošky umístěny přímo na kůži pacienta.
•
Připevněte/umístěte senzor do správné polohy. Nesprávné připevnění nebo umístění může způsobit nesprávné nebo žádné zaznamenávání
odečtů.
•
Senzor neumísťujte pacientům vystaveným prostředí s nadměrným hlukem. Získané odečty by jinak mohly být nepřesné nebo by se
nemusely vůbec zaznamenávat.
•
Pokud není senzor nebo modul oxymetru řádně spojen s kabelem, mohou se odečty zaznamenávat přerušovaně, nesprávně nebo se
nemusí zaznamenat vůbec.
•
Senzor a kabel nenamáčejte ani je neponořujte do kapalin, mohly by se tím poškodit. Kabel nebo senzor nesterilizujte.
•
Senzory Masimo se nepokoušejte opakovaně použít, upravovat, opravovat či recyklovat. Mohlo by dojít k poškození elektrických součástí
a v důsledku toho i k ohrožení pacienta.
• Upozornění: Senzor vyměňte tehdy, když se zobrazí výzva k jeho výměně nebo když se po dokončení řešení potíží s nízkým SIQ dle postupu
v uživatelské příručce monitorovacího zařízení trvale zobrazuje zpráva o nízkém SIQ.
• Poznámka: Senzor se dodává s technologií X-Cal™, aby se snížilo riziko nepřesných odečtů a neočekávané ztráty monitorování pacienta.
Senzor umožňuje monitorovat pacienta až po dobu 120 hodin. Po použití u jednoho pacienta senzor zlikvidujte.
POKYNY
Poznámka: Pokud je senzor skladován v chladném prostředí, bude ho před aplikací nutné přemístit do prostoru s pokojovou teplotou, aby
byly zajištěny správné odečty.
A) Volba umístění
Postupujte podle Obr. 1. Vyberte místo aplikace na jedné straně hrtanu.
Poznámka: Na extrémně diaforetických pacientech senzor nemusí dobře lepit.
Poznámka: Místo je třeba oholit, očistit a osušit.
B) Připevnění senzoru rainbow RAS-45
1. Před připevněním senzoru místo aplikace očistěte a ujistěte se, že se na něm nenacházejí žádné nečistoty.
2. Postupujte podle Obr. 2. Senzor nasměrujte tak, aby štítek „Masimo" směroval nahoru.
3. Postupujte podle Obr. 3. Jemně oddělte malou destičku od krycí vrstvy, čímž se odkryje nalepovací část senzoru.
P O K Y N Y K P O U Ž I T Í
Neobsahuje přírodní latex
LATEX
PCX-2108A
02/13
Senzor RAS-45
Dospělí, děti > 10 kg
Krk
4 až 70 ± 1 dech za minutu
42
cs
Nesterilní
8995D-eIFU-0318