Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
punt van het scharnier en het verdere verloop van de
polstering de polstering van het scharnier bijna raakt.
Druk het kussen nu vast. Doe hetzelfde met de on-
derarm polstering beging hierbij bij het deel waar de
spalken het dichts bij elkaar liggen.
Materiaalsamenstelling
De nauwkeurige gegevens staan vermeld op het tex-
tieletiket, dat in uw orthese is ingenaaid.
Bewaarvoorschrift
Bewaarvoorschrift Droog bewaren en beschermen
tegen zonlicht.
Indicaties
Contracturen en instabiliteiten in het elleboogge-
wricht, Voor conservatieve behandeling van elle-
boogluxaties met bijkomende letsels, Pseudoartrose
in het gewricht als ook posttraumatische gewricht-
veranderingen, Postoperatieve verzorging na pro-
theseimplantaat, Nabehandeling bij stabiele breuken
van de distale bovenarm
Contra-indicaties
Bij de volgende ziektebeelden mag de orthese
slechts na overleg met de arts worden gedragen:
Verstoringen van de lymfeafvoer, verstoringen van
de arteriële afvoer, posttraumatische toestanden,
Huidaandoeningen of huidirritaties; open wonden
op de te behandelen plek moeten steriel afgedekt
worden.
De ondernemingsgroep van de Julius Zorn GmbH
aanvaardt geen aansprakelijkheid bij contra-indica-
tief gebruik van dit produkt.
Bijwerkingen
Bij correct gebruik zijn er geen nevenwerkingen be-
kend. Indien desondanks negatieve veranderingen
(bijv. huidirritaties) tijdens de voorgeschreven toe-
passing optreden, dient u onmiddellijk contact op te
nemen met uw arts of de medische vakhandel. Mocht
een onverdraagzaamheid tegen één of meerdere
van de gebruikte materialen in dit produkt bekend
zijn, dan wordt u verzocht vóór het gebruik uw arts
te raadplegen. Indien uw klachten tijdens het dragen
zouden verergeren, dan dient u onmiddellijk uw arts
consulteren. De fabrikant is niet aansprakelijk voor
schaden/letsels ontstaan door verkeerd gebruik.
Neem voor reclamaties die betrekking hebben op het
product, bijvoorbeeld bij schade aan het materiaal
of een fout in de pasvorm, direct contact op met uw
medische speciaalzaak. Alleen ernstige incidenten
die tot grote achteruitgang van de gezondheidstoe-
stand of tot de dood kunnen leiden, dienen te worden
gemeld bij de fabrikant en de bevoegde autoriteiten
van de lidstaat. Ernstige incidenten zijn gedefinieerd
in artikel 2 nr. 65 van de Verordening (EU) 2017/745
(MDR).
Afvoer
Uw orthese kunt u via de gebruikelijke afvalverwer-
king vernietigen. Er zijn geen bijzondere criteria voor
de afvalverwijdering.
NL
Publicidad
Tabla de contenido
