Materialsammansättning
Du finner de exakta uppgifterna på textiletiketten
som är fastsydd i din ortosens.
Förvaringsanvisning
Förvara torrt och skyddat mot solljus.
Indikationer
Kontrakturer och instabilitet i armbågsleden, För en
konservativ behandling av armbågsluxationer med
skador, Posttraumatiska ledförändringar, Postopera-
tiv behandling av protesimplantat, Efterbehandling av
stabila frakturer i den distala överarmen
Kontraindikationer
Vid följande sjukdomstillstånd bör ortosen endast
användas efter rekommendation av läkare:
Störningar i lymfaavflödet, nedsatt cirkulation, post-
trombotiska tillstånd, Hudsjukdomar och hudirritatio-
ner; öppna sår i den behandlade delen av kroppen
bör täckas sterilt.
Julius Zorn GmbH Group tar inget ansvar för problem
eller skador som uppstår efter felanvändning av den-
na produkt.
Biverkningar
Det finns inga kända biverkningar vid korrekt an-
vändning. Om det trots detta skulle uppträda ne-
gativa förändringar (t.ex. hudirritationer) under den
rekommenderade användningen – var vänlig vänd
dig genast till din läkare eller till din ordinatör. Om
det är känt, att ni inte tål ett eller flera av ämnena i
denna produkt, ber vi er att ta kontakt med er läka-
re före användning. Om dina besvär skulle förvärras
medan du använder ortosen skall du genast uppsöka
din läkare. Tillverkaren ansvarar inte för skador, som
har uppstått på grund av en felaktig hantering eller
felaktig användning.
Vid reklamationer gällande denna produkt, exempel-
vis i fråga om skador på det materialet eller bristande
passform, ombeds du vända dig direkt till återförsäl-
jaren. Enbart allvarliga tillbud som kan medföra all-
varlig försämring av hälsotillståndet eller dödsfall ska
rapporteras till tillverkaren och behöriga myndighe-
ter i medlemsstaten i fråga. Allvarliga tillbud definie-
ras i artikel 2 nr 65 i förordning (EU) 2017/745 (MDR).
Avfallshantering
Era ortosen kan sorteras som vanligt hushållsavfall
/ brännbart. Ingen särskild sortering är nödvändig.
SV