Juzo JuzoPro Epi TT Instrucciones De Uso página 19

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 14
Materialesammensætning
Nøjagtige angivelser fremgår af tekstilmærket, som
er syet ind i din ortosen.
Opbevaringsanvisning
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys.
Indikationer
Kontrakturer og instabiliteter i albueleddet, Til kon-
servativ behandling af albueluksationer med ledsa-
gende skader, Lednær pseudoartrose samt posttrau-
matiske ledforandringer, Postoperativ behandling
efter proteseimplantat, Efterbehandling ved stabile
frakturer på den distale overarm
Kontraindikationer
Ved de følgende sygdomsbilleder bør ortosen kun
anvendes efter aftale med lægen:
Forstyrrelser i lymfestrømmen, forstyrrelser i den
arterielle cirkulation, posttrombotiske
Hudsygdomme eller hudirritationer; åbne sår i den
behandlede kropsregion skal tildækkes sterilt.
Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH påtager sig
intet ansvar som følge af et kontraindiceret brug af
dette produkt.
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen bivirknin-
ger bekendt. Skulle der alligevel forekomme negative
forandringer (f.eks. hudirritationer) under den ordine-
rede anvendelse, så kontakt venligst omgående din
læge eller din forhandler af sygeplejeartikel/ban-
dager. I tilfælde af uforligelighed med et eller flere
af dette produkts indholdsstoffer, bedes du søge råd
hos din læge før brug. Hvis dine gener forværres un-
der brugen, så konsulter omgående din læge. Produ-
centen fraskriver sig ansvaret for skader/ kvæstelser,
der er opstået som følge af forkert håndtering eller
forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet,
eksempelvis beskadigelse af materialet eller fejl og
mangler i forhold til pasform, bedes du henvende
dig direkte til pågældende bandagist eller leveran-
dør. Kun alvorlige hændelser, som kan resultere i en
væsentlig forværring af sundhedstilstanden eller kan
have døden til følge, skal meddeles producenten og
den ansvarlige myndighed i medlemslandet. Alvorli-
ge hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordnin-
gen (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.
Bortskaffelse
Ortosen kan bortskaffes på almindelig vis. Der fore-
ligger ingen særlige kriterier for bortskaffelse.
DA
tilstande,

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido