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Idiomas disponibles
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à la même hauteur que le centre de l'articulation et le
reste du coussinet entre presque en contact avec le
coussinet de l'articulation. Pressez fermement sur le
rembourrage. Procédez de la même manière avec le
coussinet de l'avant-bras sur la partie des attelles la
moins espacée.
Composition du produit
Pour les détails, lire l'étiquette en tissu cousue dans
votre orthèse.
Conditions de conservation
À conserver dans un endroit sec et à l'abri de la lu-
mière du soleil.
Indications
Contractures et instabilité au niveau de l'articulation
du coude, Pour les soins conservateurs des luxations
du coude accompagnées de lésions, Pseudo-ar-
throse à proximité des articulations et transforma-
tions articulaires posttraumatiques, Soins postopé-
ratoires après la greffe d'une prothèse, Traitement
ultérieur en cas de fractures stables du bras distal
Contre-indications
Dans le cas des tableaux cliniques suivants :
Troubles du flux lymphatique, troubles du flux arté-
riel, états post-traumatiques, Maladies ou irritations
de la peau ; les plaies ouvertes de la partie à traiter
doivent être recouvertes d'un pansement stérile.
Le groupe d'entreprises de la société Julius Zorn
GmbH décline toute responsabilité en cas de non-ob-
servation de ces contre-indications.
Effets secondaires
Dans des conditions d'utilisation normale, aucun ef-
fet secondaire n'est connu. Si toutefois des évolutions
négatives (par ex. irritations de la peau) devaient ap-
paraître lors de l'utilisation, veuillez immédiatement
consulter votre médecin ou le point de vente spécia-
lisé le plus proche. Dans le cas où une incompatibilité
avec un ou plusieurs constituants de ce produit serait
connue, veuillez demander l'avis de votre médecin
avant usage. Au cas où les douleurs s'aggraveraient
lors du port du bandage, veuillez immédiatement
consulter votre médecin. Le fabricant ne répond pas
de dommages ou de blessures occasionnés suite
à une manipulation incorrecte ou à une utilisation
abusive.
En cas de réclamations liées au produit, à savoir des
dommages matière ou des défauts d'ajustement du
produit, adressez-vous directement à votre magasin
médical spécialisé. Seuls les événements graves
pouvant entraîner une détérioration significative de
l'état de santé ou un décès doivent être signalés au
fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre.
Les incidents graves sont définis à l'article 2, point n°
65 du règlement UE 2017/745 (dispositifs médicaux).
Mise au rebut
Vous pouvez jeter votre orthèse selon le mode d'éli-
mination traditionnel. Il n'existe pas de critères d'éli-
mination particuliers.
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