9 Pruebas y clasificación
Este equipo ha sido probado y se ha demostrado que respeta los límites de los dispositi-
vos médicos conforme a la norma IEC 60601-1-2:2014. Estos límites están diseñados
para proporcionar protección razonable contra la interferencia perjudicial en una insta-
lación médica típica. Este equipo genera, utiliza y puede radiar energía de radiofre-
cuencia y, si no está instalado o no se usa según las instrucciones, puede causar
interferencia perjudicial en otros dispositivos cercanos. Sin embargo, no existe garantía
de que no habrá interferencia en una instalación determinada. Si este equipo causa
interferencia perjudicial en otros dispositivos, que se puede determinar al apagar y
encender el equipo, se recomienda que el usuario intente corregir la interferencia
siguiendo una o varias de estas medidas:
• Reoriente o reubique el equipo.
• Aumente la separación entre los equipos.
• Conecte los equipos a una toma de un circuito diferente al que los demás dispositivos
estén conectados.
• Consulte a Thoratec Corporation para solicitar ayuda.
¡PRECAUCIÓN!
El uso de equipos o suministros que no sean los especificados en el manual o los que
comercializa Thoratec Corporation para las piezas de repuesto puede afectar la
compatibilidad electromagnética del Sistema de asistencia ventricular izquierdo con
otros dispositivos, lo que genera una posible interferencia entre el Sistema de
asistencia ventricular izquierdo HeartMate III y otros dispositivos.
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Manual del paciente del dispositivo de asistencia ventricular izquierdo HeartMate III