Gymna ShockMaster 500 Instrucciones De Seguridad página 7

2.2 Eksplosionsforebyggelse
Brug ikke ShockMaster i fugtige rum eller potentielt eksplosive omgivelser, dvs. i nærhedem af en
brændbar anæstesiblanding med luft eller med ilt eller nitrogenoxid.
2.3 Driftssikkerhed
Nærliggende bærbart og mobilt HF-kommunikationsudstyr som mobiltelefoner kan forårsage forstyrrelser.
Før du begynder at bruge ShockMaster for første gang, skal du sørge for at have læst og forstået alle de
oplysninger, der er angivet i brugervejledningen samt manualerne til de aftagelige tilbehørsdele. Grundig
viden om oplysningerne i disse manualer gør det muligt for dig at reagere hurtigt og effektivt i tilfælde af
funktionsfejl.
Der skal altid reageres med det samme på alle status- og fejlmeddelelser, der vises under behandlingen.
ShockMaster er udelukkende beregnet til brug af speciallæger og må kun anvendes af kvalificeret og
uddannet medicinsk personale.
Brugeren er ansvarlig for korrekt placering af håndstykket på ShockMaster og bestemmelse af, hvor
patientens behandlingszone er placeret.
Før der påbegyndes en ny behandling skal brugeren altid spørge patienten om mulige kontraindikationer
og allergi over for ethvert indholdsstof i koblingsgelen. Endvidere skal brugeren informere patienten
angående reaktioner, bivirkninger og mulige restfarer i forbindelse med behandlingen.
For at undgå sikkerhedsrisici må apparatet ikke bruges til andre formål end disse:
 Biomekanisk terapi
 Myofasciale triggerpunkter (MTrP)
 Lidelse i seneindsatser
 Aktivering af muskel og bindevæv
 Akupunkturterapi med chokbølger.
Kontraindikationerne nedenfor er kun eksempler. Listen er hverken fuldstændig eller med ubegrænset
gyldighed.
 Koagulationsforstyrrelser (hæmofili)
 Brug af antikoagulantia, især Marcumar
 Trombose
 Tumorsygdomme, carcinompatienter
 Graviditet
 Polyneuropati i tilfælde af diabetes mellitus
 Akut inflammation/pusfokus i målområdet
 Åben epifysær diskus
 Kortisonbehandling i op til 6 uger før første behandling
 Patient med en pacemaker
 Protese
 Osteoporose
 Inficerede sår
 Store nerver og hulrum, der indeholder luft (lunger, tarme, ...)
 Risiko for blødning
 Hjerteområde
 Åbent ar
 Hvirvler, rygsøjle eller hoved
Bivirkninger forsvinder generelt inden for 5 til 10 dage.
 Hævelse, rødme, hæmatomer
 Petekkier, smerte, irritation af periosteum
 Hudlæsioner efter tidligere kortisonbehandling
 Hjertearytmi
BEMÆRK:
Driftstemperaturen for apparatet er mellem + 10 °C og + 40 °C.
2.4 Direktiv om medicinsk udstyr
Apparatet opfylder de senest tilpassede væsentlige krav i direktivet om medicinsk udstyr udstedt af
Europa-Kommissionen (93/42/EØF).
7