B.Braun Easypump C-bloc RA Manual Del Usario página 36

Easypump
met Select-A-Flow* variabele snelheidsregelaar en PCA-bolusknop
BELANGRIJKE INFORMATIE
Lees het gehele document alvorens het Easypump
bedienen. Volg nauwgezetalle instructies om de veiligheid van de patiënt
en/of de gebruiker te waarborgen.
WAARSCHUWING
De stroomsnelheid kan worden bijgesteld en de bolus kan op afroep worden toegediend.
Door de medicatiedosering te baseren op de totale stroomsnelheid, verkleint de kans op
potentiële ongewenste voorvallen.
• Totale stroomsnelheid verwijst naar bolus + basaalsnelheid. Ga als volgt te werk om de
kans op potentiële ongewenste voorvallen te verkleinen:
• De medicatiedosering moet op bolus + maximale basaalstroomsnelheid (7 of 14 ml/h)
zijn gebaseerd. De stroomsnelheid kan ±20% variëren.
• Vul ongeacht de voorgeschreven stroomsnelheid de pomp uitsluitend met de
medicatiedosis die geschikt is voor toediening met de totale stroomsnelheid.
• Zie de bijsluiter van de fabrikant van het geneesmiddel voor complete informatie.
• Wegens het risico van ischemische schade worden vasoconstrictoren, zoals epinefrine,
afgeraden voor continu infuus via de volgende toedieningswegen: intraoperatieve plaats,
perineuraal en percutaan (met uitzondering van epiduraal).
• De geneesmiddelen of vloeistoffen moeten volgens de door de fabrikant van het
geneesmiddel verstrekte instructies worden toegediend. De arts is verantwoordelijk voor
het voorschrijven van het geneesmiddel, uitgaande van de klinische toestand van elke
patiënt (zoals leeftijd, lichaamsgewicht, ziektetoestand van de patiënt, comedicatie enz.).
• Er is geen alarm of waarschuwing wanneer de stroom wordt onderbroken, derhalve
worden levensondersteunende geneesmiddelen waarvan het gebruik ernstig letsel
of overlijden kan veroorzaken als de toediening wordt gestaakt of onvoldoende is,
afgeraden voor infuus met het Easypump
• Er is geen indicator van de infuusstatus van de pomp; wees dus voorzichtig in situaties
waar bovenmatige toediening van geneesmiddelen ernstig letsel of overlijden tot gevolg
zou kunnen hebben.
• Epidurale infusie van pijnstillende middelen is beperkt tot het gebruik met
verblijfskatheters die speciaal voor epidurale toediening zijn ontworpen. Om infuus van
geneesmiddelen te voorkomen die niet voor epiduraal gebruik geïndiceerd zijn, mag
geen intraveneuze infuusset met extra poorten worden gebruikt. Het wordt ten zeerste
aanbevolen dat de voor toediening van geneesmiddelen gebruikte instrumenten via
epidurale banen duidelijk van alle andere infuusinstrumenten worden onderscheiden.
• Voorkom complicaties door de laagste stroomsnelheid, het laagste volume en de
laagste concentratie medicatie te gebruiken die zijn vereist om het gewenste resultaat te
bereiken. In het bijzonder:
• Vermijd plaatsing van de katheter in het distale uiteinde van extremiteiten (zoals
vingers, tenen, neus, oren, penis enz.) waar vloeistof zich kan ophopen, omdat dit tot
ischemische schade of necrose kan leiden.
RA
C-bloc * ™
®
C-bloc* RA™-hulpmiddel te
®
C-bloc* RA™-hulpmiddel.
®
68
• Vermijd plaatsing van de katheter in gewrichtsholten. Hoewel er geen definitieve
vastgestelde causale relatie is, is er in sommige literatuur een mogelijk verband
aangetoond tussen continue intra-articulaire infusies (vooral met bupivacaïne) en de
daaropvolgende ontwikkeling van chondrolyse.
• Vermijd strak verband, dat de bloedtoevoer of vochtdiffusie kan beperken.
• PCA-hulpmiddel: Om de continue bovenmatige toediening van medicatie met een
snelheid van aanzienlijk meer dan de totale stroomsnelheid te voorkomen, moet u de
klem sluiten als een van de volgende omstandigheden optreedt:
• De rode tab is niet verwijderd of breekt tijdens het verwijderen.
• De oranje bolusbijvulindicator staat niet altijd in de nabijheid van de hoogste stand
behalve binnen 60 minuten na het indrukken van de bolusknop.
• De bolusknop klikt niet vast behalve binnen 30 minuten na het indrukken van de
bolusknop.
PCA-hulpmiddel – Als de bolusknop niet binnen 30 minuten na het indrukken ervan
omhoogspringt, controleer dan de stand van de oranje indicator:
• Als de oranje indicator op de laagste stand staat, sluit dan de klem. De toediening
van medicatie is mogelijk continu en aanzienlijk groter dan de totale stroomsnelheid.
• Als de oranje indicator op de hoogste stand staat, kan het zijn dat er iets de
stroom blokkeert. Controleer op knikken in de slang, een gesloten klem en of de
aangesloten hulpmiddelen zoals een katheter of niet-geventileerd filter geopend zijn
(verifieer de doorgankelijkheid ervan) volgens uw standaardprotocol.
• De zorgverlener is ervoor verantwoordelijk dat de patiënt informatie over correct
gebruik van het systeem krijgt.
• De zorgverlener is ervoor verantwoordelijk de met de pomp bijgeleverde richtlijnen voor
de patiënt te wijzigen zodat ze geschikt zijn voor de klinische toestand van de patiënt
en de voorgeschreven medicatie.
LET OP
• Niet gebruiken wanneer de verpakking open of beschadigd is, of er een
beschermdop ontbreekt.
• Uitsluitend voor eenmalig gebruik. Niet opnieuw steriliseren, bijvullen of
hergebruiken.
Het hulpmiddel opnieuw gebruiken kan de volgende risico's inhouden:
• onjuiste werking van het hulpmiddel (d.w.z. onnauwkeurige stroomsnelheid)
• verhoogd risico op infectie
• verstopping van het hulpmiddel (d.w.z. het infuus wordt belemmerd of gestopt)
• De pomp is steriel en niet-pyrogeen.
• Het product gebruikt met bis(2-ethylhexyl) ftalaat (DEHP) geplastificeerd pvc:
• DEHP is een vaak gebruikt plastificeermiddel voor medische hulpmiddelen.
Er bestaat tot op heden geen overtuigend bewijs dat blootstelling aan DEHP
schadelijk is voor mensen. De risico's en voordelen van het gebruik van medische
hulpmiddelen die DEHP bevatten bij zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding
geven, zuigelingen en kinderen dienen echter vóór gebruik te worden overwogen.
• Het is mogelijk dat bepaalde oplossingen niet compatibel zijn met het in
de toedieningsset gebruikte pvc-materiaal. Raadpleeg de bijsluiter in de
69