• Evitar colocar o cateter em espaços articulares. Embora não exista qualquer
relação causal definitiva estabelecida, alguma literatura demonstrou uma possível
associação entre perfusões intra-articulares contínuas (particularmente com
bupivacaína) e o desenvolvimento subsequente de condrólise.
• Evitar ligaduras apertadas, que podem limitar o fornecimento sanguíneo ou a
difusão de líquido.
• Dispositivo PCA: Para impedir a administração excessiva de medicação em quantidade
superior ao débito total, fechar o clampe caso ocorra alguma das seguintes situações:
• A patilha vermelha não é removida ou parte-se durante a remoção.
• O indicador laranja de reenchimento do bólus não está próximo do topo sempre,
exceto no prazo de 60 minutos depois de o botão de bólus ser premido.
• O botão de bólus não fica preso nos 30 minutos seguintes ao botão de bólus ter
sido premido.
Dispositivo PCA — Se o botão de bólus não se soltar para cima 30 minutos depois de
ter sido premido, verificar a posição do indicador laranja:
• Se o indicador laranja estiver na posição de baixo, feche o clampe. Poderá ocorrer
administração contínua de medicação, que poderá ser significativamente superior ao
débito total.
• Se o indicador laranja estiver na posição de cima, poderá existir algo a impedir o
fluxo. Verificar se o clampe está fechado, procure dobras na tubagem ou examine
a patência dos dispositivos ligados, como o cateter ou o filtro não ventilado
(verificar a patência), de acordo com o seu protocolo padrão.
• É da responsabilidade do profissional de saúde garantir que o paciente fique
familiarizado com o uso adequado do sistema.
• É da responsabilidade do profissional de saúde modificar as diretrizes para o paciente
fornecidas com a bomba de acordo com o estado clínico do paciente e a medicação prescrita.
ATENÇÃO
•
Não utilizar se a embalagem estiver aberta, danificada ou se faltar uma tampa
de proteção.
•
Apenas para uma única utilização. Não reesterilizar, não reencher nem reutilizar.
A reutilização do dispositivo pode implicar os seguintes riscos:
• Funcionamento inadequado do dispositivo (ex., débito inexato)
• Maior risco de infecção
• Oclusão do dispositivo (ou seja, impede ou interrompe a perfusão)
• A bomba encontra-se estéril e apirogénica.
•
O produto utiliza PVC plastificado com ftalato de di(2-etilexilo (DEHP):
• O DEHP é um plastificante utilizado em dispositivos médicos. Até à data, não
existem evidências conclusivas de que a exposição de seres humanos ao DEHP
tenha efeitos prejudiciais. No entanto, os riscos e benefícios da utilização de
dispositivos médicos com DEHP em mulheres grávidas, mães em aleitamento,
bebés e crianças devem ser avaliados antes da sua utilização.
• Algumas soluções podem ser incompatíveis com o material em PVC utilizado
no conjunto de administração. Consultar o folheto informativo da embalagem do
medicamento e outras fontes de informação disponíveis para aprofundar os seus
conhecimentos sobre possíveis problemas de incompatibilidade.
• Encher a bomba completamente. Não encher suficientemente a bomba poderá
aumentar o débito significativamente.
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• Não exceder o volume de enchimento máximo. (tabela 1)
• O clampe é fornecido para parar a perfusão. Não retirar nem partir o clampe. Não
utilizar o clampe como um sistema de administração intermitente.
• Rolar a tubagem entre os dedos para promover o fluxo, caso a tubagem tenha estado
fechada com o clampe por um período de tempo alargado.
• O volume de enchimento, o débito de perfusão e o intervalo do bólus encontram-se no
rótulo da porta de enchimento.
• Evitar o contacto de produtos de limpeza (como sabão e álcool) com o filtro devido à
possibilidade de ocorrência de vazamento a partir do orifício de eliminação do ar.
• Não colar o adesivo sobre o(s) filtro(s), pois isso poderia bloquear a ventilação de ar e
impedir a perfusão.
• Não mergulhar a bomba em água. Ter cuidado para proteger a bomba durante
quaisquer atividades que poderiam fazer com que a bomba e o filtro se molhassem,
tais como tomar duche.
• Em caso de qualquer fuga da bomba ou do conjunto de administração, fechar o
clampe da tubagem. Substituir a bomba, se necessário.
• Não eliminar a bomba e contactar a Easypump
devolução do produto.
• Não adicionar um filtro sem ventilação à extremidade do conjunto de administração,
dado que tal pode impedir ou parar o débito.
• Dispositivo PCA: retirar a patilha vermelha somente depois de a tubagem ter
sido completamente escorvada. Se não for corretamente escorvada, poderá ser
administrado um bólus de ar de até 5 ml.
• Dispositivo Select-A-Flow*: o débito é imprevisível se for marcado entre as definições
de valores.
• Os débitos podem variar devido ao:
Volume de enchimento
• Enchimento da bomba com um volume inferior ao volume indicado no rótulo resulta
num débito mais elevado.
• Enchimento da bomba com um volume superior ao volume indicado no rótulo resulta
num débito mais lento.
Viscosidade e/ou concentração do medicamento.
Posição da bomba — posicionar a bomba ao, aproximadamente, mesmo nível do que
o local do cateter:
• O posicionamento da bomba acima deste nível aumenta o débito.
• O posicionamento da bomba abaixo deste nível diminui o débito.
Temperatura
• Os dispositivos Select-A-Flow* e PCA devem ser usados por fora da roupa e ser
mantidos à temperatura ambiente.
• Para garantir a exatidão do débito, não colocar terapia quente ou fria muito próximo
do controlador de débito.
• A temperatura afetará a viscosidade da solução, resultando num caudal mais rápido
ou mais lento.
• Os dispositivos Select-A-Flow* e PCA foram calibrados utilizando soro fisiológico
normal como diluente e a temperatura ambiente (22 °C, 72 °F) como o ambiente de
funcionamento. O débito aumentará aproximadamente 1,4% a cada aumento de 0,6
°C/1 °F da temperatura e diminuirá aproximadamente 1,4% a cada diminuição de
0,6 °C/1 °F da temperatura.
• Se refrigerada, deixar a bomba atingir a temperatura ambiente antes de utilizar.
C-bloc* RA™ para obter instruções de
®
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