Effetti Collaterali; Smaltimento - Juzo ACS Light Instrucciones De Uso

di utilizzo del prodotto è stampata sull'etichetta
della confezione con il simbolo della clessidra. Per
quanto concerne l'efficacia medica (trattamento
compressivo), i sistemi compressivi sono destinati
solitamente ad un periodo di utilizzo di 6 mesi. Ciò
considerando un regime di utilizzo corretto (ad es.
cura, operazioni per l'indosso e la rimozione) e un
impiego dei prodotti in condizioni normali.
Indicazioni di Juzo ACS Light e
Juzo Compression Wrap
Linfedema, Lipedema, Flebedema, Ulcera varicosa,
Edema post-traumatico, Edema post-operatorio,
Trombosi venosa profonda della gamba, Sindrome
post-trombotica, Insufficienza venosa cronica,
Varicosi primaria e secondaria, Edema da immobi-
lizzazione, Edema specifico alla professione svolta
(professioni svolte stando in piedi, seduti), Prima e
dopo interventi di chirurgia vascolare
Controindicazioni assolute per
Juzo ACS Light e Juzo Compression Wrap
Arteriopatia ostruttiva periferica in stadio avanzato
(in presenza di uno di questi parametri IPTB <
0,5, pressione arteriosa malleolare < 60 mmHg,
pressione delle dita dei piedi < 30 mmHg o TcPO2 <
20 mmHg a livello del dorso del piede). Nel caso di
utilizzo di materiali non elastici, con una pressione
arteriosa della caviglia ancora compresa tra 50 e 60
mmHg è possibile provare un trattamento compres-
sivo accompagnato da uno stretto controllo clinico.
Insufficienza cardiaca scompensata (NYHA III +
IV), Flebite settica, Phlegmasia coeruela dolens,
Infiammazioni batteriche, virali o allergiche acute,
Gonfiori delle estremità di causa ignota
Controindicazioni relative per Juzo ACS
Light e Juzo Compression Wrap
Dermatosi essudative diffuse, Intolleranza alla pres-
sione o ai componenti del prodotto, Disturbi gravi
alla sensibilità delle estremità, Neuropatia periferica
in stadio avanzato (ad es. in caso di diabete mellito),
Poliartrite cronica primaria, Arteriopatia ostruttiva
periferica (AOP) stadio I/II, Tumori maligni
Importante
Ferite aperte nell'area del trattamento vanno
innanzitutto coperte con una medicazione o con
una fasciatura adeguata al grado di essudazione
prima di indossare il tutore compressivo. In caso di
inosservanza delle controindicazioni, Julius Zorn
GmbH non si assume alcuna responsabilità.

Effetti collaterali

Se si seguono le indicazioni e si svolge la terapia
compressiva in modo corretto, si tratta di una
misura sicura ed efficace. Per via della terapia
compressiva si riscontrano regolarmente fenomeni
di secchezza e desquamazione della pelle, che
è possibile alleviare attraverso una regolare ed
adeguata cura della pelle, che andrebbe peraltro
considerata come parte integrante di ogni terapia
compressiva. Si consiglia di curare la pelle con una
lozione con ph neutro (ad es. Juzo Lymph Lotion).
Per il resto, in caso di utilizzo corretto non sono
stati riscontrati effetti collaterali. Qualora durante
l'utilizzo prescritto dovessero tuttavia insorgere
alterazioni negative (ad es. irritazioni della pelle),
rivolgersi immediatamente al proprio medico,
terapista o negozio specializzato. Se dovesse
essere nota un'eventuale intolleranza ai materiali
di questo prodotto, consultare il proprio medico
o terapista prima dell'utilizzo. Il produttore non si
assume alcuna responsabilità per danni/lesioni
derivanti da un utilizzo scorretto o non conforme
alla destinazione d'uso.
In caso di reclami riferiti al prodotto, come ad es.
danni al materiale o una forma non ottimale, si
prega di contattare il proprio rivenditore specializza-
to. Solo avvenimenti gravi, che possono causare un
grave peggioramento delle condizioni di salute o il
decesso, vanno segnalati al produttore e all'autorità
competente dello stato membro. Gli avvenimenti
gravi sono definiti ai sensi dell'articolo 2 n. 65 del
Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).

Smaltimento

Juzo ACS Light e Juzo Compression Wrap possono
essere smaltiti secondo le comuni modalità. Non
esistono criteri speciali per lo smaltimento.
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