DA
Vigtigt
Åbne sår i behandlingsområdet skal først dækkes
med en steril sårbandage, som er tilpasset ekss-
udathåndteringen, inden kompressionsproduktet
anlægges. Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH
hæfter ikke, hvis disse kontraindikationer ikke
overholdes.
Bivirkninger
Ved korrekt indikationsstilling og korrekt
gennemførelse af kompressionsbehandlingen
er der her tale om en sikker og effektiv metode.
Da kompressionsbehandling har en udtørrende virk-
ning, vil der jævnligt kunne forventes hudtørhed og
skældannelse, hvilket kan lindres med passende,
regelmæssig hudpleje, som bør være en fast del
af enhver kompressionsbehandling. Vi anbefaler
derfor, at du plejer din hud med en ph-hudneutral
vand-i-olie-emulsion (f.eks. Juzo Lymph Lotion).
Derudover er der ved korrekt anvendelse ingen
kendte bivirkninger. Hvis der alligevel sker negative
forandringer (f.eks. hudirritation) under den ordine-
rede anvendelse, skal du straks kontakte din læge,
behandler eller specialbutik. Hvis en uforenelighed
med produktets indholdsstoffer er kendt, skal
du konsultere din læge eller behandler før brug.
Producenten hæfter ikke for skader, der er opstået
som følge af ukorrekt håndtering eller utilsigtet
anvendelse.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet,
eksempelvis beskadigelse af materialet eller fejl og
mangler i forhold til pasform, bedes du henvende
dig direkte til det sted, du har købt produktet. Kun
alvorlige hændelser, som kan resultere i en væsent-
lig forværring af sundhedstilstanden eller kan have
døden til følge, skal meddeles producenten og den
ansvarlige myndighed i medlemslandet. Alvorlige
hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordnin-
gen (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.
Bortskaffelse
Juzo ACS Light og Juzo Compression Wrap kan
bortskaffes på almindelig vis. Der gælder ingen
særlige kriterier for bortskaffelsen.