Descargar Imprimir esta página

Abbott FoxCross Instrucciones De Uso página 8

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 7
EST
EST
Steriliseeritud kiirgusega
Steriliseeritud kiirgusega
Mitte resteriliseerida!
Mitte resteriliseerida!
Mitte taaskasutada
Mitte taaskasutada
Kasutada enne
Kasutada enne
I. KIRJELDUS
(vt pilti 1)
I. KIRJELDUS
FoxCrossi perkutaanse transluminaalse angioplastika (PTA) kateeter on
(vt pilti 1)
kahekordse valendikuga kateeter koos ballooniga (1), mis asub distaalse
FoxCrossi perkutaanse transluminaalse angioplastika (PTA) kateeter on
kahekordse valendikuga kateeter koos ballooniga (1), mis asub distaalse
atraumaatilise tipu (2) juures. Ühte valendikku kasutatakse ballooni täitmiseks ja
atraumaatilise tipu (2) juures. Ühte valendikku kasutatakse ballooni täitmiseks ja
sellele on ligipääs külgmise õla osa kaudu (3). Teine valendik, mis algab otse
sisenemispordist (4), võimaldab ligipääsu kateetri distaalsele tipule juhttraadi
sellele on ligipääs külgmise õla osa kaudu (3). Teine valendik, mis algab otse
sisestamiseks (max 0,035") ja rõhu monitoorimiseks. Balloonil on kaks
sisenemispordist (4), võimaldab ligipääsu kateetri distaalsele tipule juhttraadi
röntgenkontrasteeruvat markerit (5 ja 6) ballooni kohaleasetamiseks stenoosi
sisestamiseks (max 0,035") ja rõhu monitoorimiseks. Balloonil on kaks
suhtes. Röntgenkontrasteeruva markeri ribad osutavad ballooni dilateeruvale
röntgenkontrasteeruvat markerit (5 ja 6) ballooni kohaleasetamiseks stenoosi
sektorile ja abistavad ballooni kohaleasetamisel.
suhtes. Röntgenkontrasteeruva markeri ribad osutavad ballooni dilateeruvale
sektorile ja abistavad ballooni kohaleasetamisel.
Pilt 1
Pilt 1
Balloon dilateeritakse, kasutades külgmise õla osa (3), kust balloon paisub teatud
diameetrini spetsiifilise rõhu väärtuse juures. Ballooni töörõhu ulatus on
Balloon dilateeritakse, kasutades külgmise õla osa (3), kust balloon paisub teatud
nominaalrõhu ja hinnangulise lõhkemisrõhu vahel. Kõik balloonid paisuvad üle
diameetrini spetsiifilise rõhu väärtuse juures. Ballooni töörõhu ulatus on
nominaaldiameetri ulatuva suuruse rõhu väärtuste juures, mis on nominaalrõhust
nominaalrõhu ja hinnangulise lõhkemisrõhu vahel. Kõik balloonid paisuvad üle
nominaaldiameetri ulatuva suuruse rõhu väärtuste juures, mis on nominaalrõhust
suuremad.
suuremad.
Ühilduv juhttraadi suurus on trükitud torule (7); ballooni diameeter ja pikkus on
trükitud lueri süstlale (8). Vaadake ka pakendi sildil olevat informatsiooni kateetri
Ühilduv juhttraadi suurus on trükitud torule (7); ballooni diameeter ja pikkus on
pikkuse, nominaal- ja hinnangulise lõhkemisrõhu ning kateetrivutlari ühilduvuse
trükitud lueri süstlale (8). Vaadake ka pakendi sildil olevat informatsiooni kateetri
kohta.
pikkuse, nominaal- ja hinnangulise lõhkemisrõhu ning kateetrivutlari ühilduvuse
kohta.
Kuidas süsteemi tarnitakse
Kuidas süsteemi tarnitakse
FoxCross tarnitakse steriilsena ja on mõeldud ainult ühekordseks kasutamiseks.
FoxCross tarnitakse steriilsena ja on mõeldud ainult ühekordseks kasutamiseks.
Seda ühekordse kasutusega seadet ei tohi teisel patsiendil uuesti kasutada, kuna
see pole loodud pärast esmakordset rakendamist toimima nii nagu ette nähtud.
Seda ühekordse kasutusega seadet ei tohi teisel patsiendil uuesti kasutada, kuna
Muudatused seadme mehaanilistes, füüsikalistes ja/või keemilistes omadustes, mis
see pole loodud pärast esmakordset rakendamist toimima nii nagu ette nähtud.
tekivad korduva kasutamise, puhastamise ja/või uuesti steriliseerimise käigus,
Muudatused seadme mehaanilistes, füüsikalistes ja/või keemilistes omadustes, mis
võivad rikkuda seadme ehituse ja/või selle materjalide töökindlust, tuues kaasa
tekivad korduva kasutamise, puhastamise ja/või uuesti steriliseerimise käigus,
saastumise seoses kitsa(ste) avauste ja/või ruumiga ning seadme vähenenud
võivad rikkuda seadme ehituse ja/või selle materjalide töökindlust, tuues kaasa
turvalisuse ja/või talitlusega. Originaalmärgiste puudumine võib kaasa tuua seadme
saastumise seoses kitsa(ste) avauste ja/või ruumiga ning seadme vähenenud
turvalisuse ja/või talitlusega. Originaalmärgiste puudumine võib kaasa tuua seadme
väärtarvituse ning kõrvaldada jälgitavuse. Originaalpakendi puudumine võib tuua
kaasa seadme kahjustuse, steriilsuse kao ning patsiendile ja/või kasutajale
väärtarvituse ning kõrvaldada jälgitavuse. Originaalpakendi puudumine võib tuua
vigastuste tekitamise ohu.
kaasa seadme kahjustuse, steriilsuse kao ning patsiendile ja/või kasutajale
Koos iga FoxCrossiga on pakendis ümber ballooni asetatud kaitsevutlar.
vigastuste tekitamise ohu.
Koos iga FoxCrossiga on pakendis ümber ballooni asetatud kaitsevutlar.
Säilitamine
FoxCrossi tuleks säilitada pimedas, jahedas ja kuivas kohas. Mitte lasta kokku
Säilitamine
puutuda orgaaniliste lahustitega, ioniseeriva kiirgusega või ultraviolettvalgusega.
FoxCrossi tuleks säilitada pimedas, jahedas ja kuivas kohas. Mitte lasta kokku
Pöörake inventar nii, et jõuaksite tarvitada seadet enne "kasutada enne" kuupäeva
puutuda orgaaniliste lahustitega, ioniseeriva kiirgusega või ultraviolettvalgusega.
pakendi sildil.
Pöörake inventar nii, et jõuaksite tarvitada seadet enne "kasutada enne" kuupäeva
pakendi sildil.
II. NÄIDUSTUSED
II. NÄIDUSTUSED
Perkutaanne transluminaalne angioplastika FoxCrossi kasutades on näidustatud
Perkutaanne transluminaalne angioplastika FoxCrossi kasutades on näidustatud
järgmiste veresoonte, kuid mitte ainult nende, kitsenemise korral:
järgmiste veresoonte, kuid mitte ainult nende, kitsenemise korral:
– alajäseme veresooned
– vaagnaveresooned
– alajäseme veresooned
– neeruveresooned
– vaagnaveresooned
– neeruveresooned
III. VASTUNÄIDUSTUSED
III. VASTUNÄIDUSTUSED
– Võimetus läbida kahjustuskollet juhttraadi abil.
– FoxCrossil on vastunäidustus kasutamiseks tsentraalses
– Võimetus läbida kahjustuskollet juhttraadi abil.
tsirkulatsioonisüsteemis vastavalt juhtnöörile MDD 93/42.
– FoxCrossil on vastunäidustus kasutamiseks tsentraalses
tsirkulatsioonisüsteemis vastavalt juhtnöörile MDD 93/42.
IV. HOIATUSED / ETTEVAATUSABINÕUD
IV. HOIATUSED / ETTEVAATUSABINÕUD
– Seda seadet peaksid kasutama ainult arstid, kes on kogenud ja omavad
– Seda seadet peaksid kasutama ainult arstid, kes on kogenud ja omavad
põhjalikke teadmisi PTA kliiniliste ja tehniliste aspektide alal.
– Ainult ühekordne kasutamine – mitte resteriliseerida! Kateetreid on äärmiselt
põhjalikke teadmisi PTA kliiniliste ja tehniliste aspektide alal.
– Ainult ühekordne kasutamine – mitte resteriliseerida! Kateetreid on äärmiselt
raske adekvaatselt puhastada pärast kokkupuudet bioloogiliste materjalidega ja
need võivad korduva kasutamise korral tekitada patsiendile kahjulikke
raske adekvaatselt puhastada pärast kokkupuudet bioloogiliste materjalidega ja
reaktsioone. Nende toodete puhastamine võib muuta nende strukturaalseid
need võivad korduva kasutamise korral tekitada patsiendile kahjulikke
omadusi. Seepärast ei ole Abbott Vascular vastutav mis tahes juhusliku või
reaktsioone. Nende toodete puhastamine võib muuta nende strukturaalseid
omadusi. Seepärast ei ole Abbott Vascular vastutav mis tahes juhusliku või
tagajärgedega seotud kahjustuse eest, mis tuleneb kateetri korduvast
tagajärgedega seotud kahjustuse eest, mis tuleneb kateetri korduvast
kasutamisest või resteriliseerimisest.
kasutamisest või resteriliseerimisest.
Mitte kasutada, kui sisemine pakend on kahjustatud või avatud.
– Kasutada enne "kasutada enne" kuupäeva.
Mitte kasutada, kui sisemine pakend on kahjustatud või avatud.
– Kontrollige kateetrit hoolikalt enne kasutamist, et kindlaks teha, et see ei ole
– Kasutada enne "kasutada enne" kuupäeva.
transportimise ajal kahjustunud ja et selle suurus, kuju ja seisund sobivad
– Kontrollige kateetrit hoolikalt enne kasutamist, et kindlaks teha, et see ei ole
protseduuriks, milleks see on ette nähtud.
transportimise ajal kahjustunud ja et selle suurus, kuju ja seisund sobivad
– Ettevaatusabinõusid hüübimise vältimiseks või vähendamiseks tuleks rakendada
protseduuriks, milleks see on ette nähtud.
– Ettevaatusabinõusid hüübimise vältimiseks või vähendamiseks tuleks rakendada
iga kateetri kasutamise puhul. Uhtke või loputage kõiki vaskulaarsüsteemi
sisenevaid tooteid enne kasutamist steriilse isotoonilise soolalahusega või selle-
iga kateetri kasutamise puhul. Uhtke või loputage kõiki vaskulaarsüsteemi
sarnase lahusega läbi juhttraadi ligipääsu pordi. Kaaluda süsteemse
sisenevaid tooteid enne kasutamist steriilse isotoonilise soolalahusega või selle-
hepariniseerimise kasutamist.
sarnase lahusega läbi juhttraadi ligipääsu pordi. Kaaluda süsteemse
– Kui nimetatud süsteem on sisestatud vaskulaarsüsteemi, tuleks seda käsitseda
hepariniseerimise kasutamist.
ainult kvaliteetse fluoroskoopilise kontrolli all.
– Kui nimetatud süsteem on sisestatud vaskulaarsüsteemi, tuleks seda käsitseda
– FoxCrossi peab alati sisestama, liigutama ja/või eemaldama üle juhttraadi
ainult kvaliteetse fluoroskoopilise kontrolli all.
– FoxCrossi peab alati sisestama, liigutama ja/või eemaldama üle juhttraadi
(0,035").
– Ärge kunagi püüdke eemaldada juhttraati, kui balloon on täis pumbatud.
(0,035").
Ärge kunagi kasutage õhku või mis tahes gaasilist keskkonda ballooni
– Ärge kunagi püüdke eemaldada juhttraati, kui balloon on täis pumbatud.
täitmiseks.
Ärge kunagi kasutage õhku või mis tahes gaasilist keskkonda ballooni
– Ärge suruge FoxCrossi tuntava takistuse vastu. Takistuse põhjus tuleks kindlaks
täitmiseks.
– Ärge suruge FoxCrossi tuntava takistuse vastu. Takistuse põhjus tuleks kindlaks
teha fluoroskoopia abil ja rakendada korrektiivseid meetmeid.
– Minimaalne aktsepteeritav vutlarkateetri suurus on trükitud pakendi sildile. Ärge
teha fluoroskoopia abil ja rakendada korrektiivseid meetmeid.
– Minimaalne aktsepteeritav vutlarkateetri suurus on trükitud pakendi sildile. Ärge
püüdke FoxCrossi viia läbi väiksema suurusega vutlarkateetri sisestaja, kui on
näidatud sildil.
püüdke FoxCrossi viia läbi väiksema suurusega vutlarkateetri sisestaja, kui on
– Täitunud ballooni suurus tuleks valida nii, et see ei ületaks stenoosist vahetult
näidatud sildil.
distaalsel või proksimaalsel oleva arteri diameetrit.
– Täitunud ballooni suurus tuleks valida nii, et see ei ületaks stenoosist vahetult
– Hinnangulist lõhkemisrõhku ületav täitumine võib ballooni rebestada. Soovitatav
distaalsel või proksimaalsel oleva arteri diameetrit.
– Hinnangulist lõhkemisrõhku ületav täitumine võib ballooni rebestada. Soovitatav
on kasutada rõhu monitoorimisseadet.
on kasutada rõhu monitoorimisseadet.
V. POTENTSIAALSED KOMPLIKATSIOONID
V. POTENTSIAALSED KOMPLIKATSIOONID
PTA tulemusena võivad esineda järgmised komplikatsioonid, kuid mitte ainult
need:
PTA tulemusena võivad esineda järgmised komplikatsioonid, kuid mitte ainult
– veresoone spasmreaktsioonid
need:
– arteriseina vigastused erinevas raskusastmes, sealhulgas perforatsioon ja
– veresoone spasmreaktsioonid
läbilõige
– arteriseina vigastused erinevas raskusastmes, sealhulgas perforatsioon ja
– hemorraagia või hematoom
läbilõige
– hemorraagia või hematoom
– arteriovenoosne fistel, pseudoaneurüsm
– vaskulaarne tromboos, süsteemne embolisatsioon
– arteriovenoosne fistel, pseudoaneurüsm
– infektsioon
– vaskulaarne tromboos, süsteemne embolisatsioon
– pürogeenne reaktsioon
– infektsioon
– amputatsioon
– pürogeenne reaktsioon
– surm
– amputatsioon
Kaasneva medikatsiooniga seotud komplikatsioonid, näiteks:
– surm
Kaasneva medikatsiooniga seotud komplikatsioonid, näiteks:
– ravimreaktsioonid
– veritsemine antikoagulant-/antitrombootilisest medikatsioonist
– ravimreaktsioonid
– veritsemine antikoagulant-/antitrombootilisest medikatsioonist
– allergilised reaktsioonid kontrastainele
– allergilised reaktsioonid kontrastainele
VI. SEADME VALIK JA ETTEVALMISTUS NING TARVIKUTEGA
VI. SEADME VALIK JA ETTEVALMISTUS NING TARVIKUTEGA
ÜHILDUVUS
ÜHILDUVUS
Ballooni suuruse valik ja süsteemi ühilduvus tarvikutega
Laiendatud ballooni diameeter ei tohiks ületada stenoosist vahetult distaalsel või
Ballooni suuruse valik ja süsteemi ühilduvus tarvikutega
proksimaalsel asuva arteri diameetrit.
Laiendatud ballooni diameeter ei tohiks ületada stenoosist vahetult distaalsel või
Kontrollige, et valitud tarvikud sobivad balloonkateetriga, nagu sildil märgitud.
proksimaalsel asuva arteri diameetrit.
Kontrollige, et valitud tarvikud sobivad balloonkateetriga, nagu sildil märgitud.
PTA kateetri ettevalmistamine
Väga tähtis on enne kasutamist kontrollida, et pakend ei oleks kahjustatud viisil, mis
PTA kateetri ettevalmistamine
võib muuta kateetri ebasteriilseks. Samal ajal on tähtis kontrollida, et valitud
Väga tähtis on enne kasutamist kontrollida, et pakend ei oleks kahjustatud viisil, mis
kateeter on täpselt sobiv planeeritud protseduuriks.
võib muuta kateetri ebasteriilseks. Samal ajal on tähtis kontrollida, et valitud
Et kontrollida PTA kateetri terviklikkust, täita ja tühjendada balloon ja teha kindlaks,
kateeter on täpselt sobiv planeeritud protseduuriks.
Et kontrollida PTA kateetri terviklikkust, täita ja tühjendada balloon ja teha kindlaks,
et kogu õhk on eemaldatud ning et ükski erinevatest ühendustest ei leki. leki, tuleb
et kogu õhk on eemaldatud ning et ükski erinevatest ühendustest ei leki. leki, tuleb
teha järgmist.
1) Täita süstal kontrastaine ja normaalse soolalahuse seguga.
teha järgmist.
2) Kinnitada süstal ballooni valendiku konnektori külge. Hoida kateetrit, distaalne
1) Täita süstal kontrastaine ja normaalse soolalahuse seguga.
tipp allapoole.
2) Kinnitada süstal ballooni valendiku konnektori külge. Hoida kateetrit, distaalne
3) Eemaldada balloonilt kaitsevutlar.
tipp allapoole.
3) Eemaldada balloonilt kaitsevutlar.
4) Süstida küllaldaselt täitmisvahendit, et balloon osaliselt täita.
4) Süstida küllaldaselt täitmisvahendit, et balloon osaliselt täita.
5) Tühjendada balloon, tõmmates süstla kolbi, seejuures tõmmates õhumullid
balloonist süstlasse.
5) Tühjendada balloon, tõmmates süstla kolbi, seejuures tõmmates õhumullid
6) Korrata samme 4 ja 5, kuni kogu õhk balloonis on asendunud täitmisvahendiga.
balloonist süstlasse.
7) Aspireerida kindlalt, et eemaldada kogu täitmisvahend ja taastada ballooni
6) Korrata samme 4 ja 5, kuni kogu õhk balloonis on asendunud täitmisvahendiga.
7) Aspireerida kindlalt, et eemaldada kogu täitmisvahend ja taastada ballooni
seisund. Jätta alles negatiivne rõhk, kuni FoxCross on kasutamiseks valmis.
8) Libistada kaitsetuub üle ballooni tagasi, et muuta ballooni ruumala võimalikult
seisund. Jätta alles negatiivne rõhk, kuni FoxCross on kasutamiseks valmis.
8) Libistada kaitsetuub üle ballooni tagasi, et muuta ballooni ruumala võimalikult
väikseks enne vaskulaarsüsteemi sisestamist.
väikseks enne vaskulaarsüsteemi sisestamist.
VII. SISESTAMINE JA DILATATSIOON
VII. SISESTAMINE JA DILATATSIOON
Süsteemi sisestamine
1) PTA kateeter on disainitud perkutaanseks sisestamiseks, kasutades Seldingeri
Süsteemi sisestamine
tehnikat.
1) PTA kateeter on disainitud perkutaanseks sisestamiseks, kasutades Seldingeri
2) Kui kateeter on valmis sisestamiseks vaskulaarsüsteemi, tuleb ballooni
tehnikat.
2) Kui kateeter on valmis sisestamiseks vaskulaarsüsteemi, tuleb ballooni
kaitsevutlar kateetrilt täielikult eemaldada.
3) Asetage ettevalmistatud kateeter üle eelpaigaldatud juhttraadi ja viige selle tipp
kaitsevutlar kateetrilt täielikult eemaldada.
sisestamiskohta. Sisenemise hõlbustamiseks on soovitatav kasutada sisestajaga
3) Asetage ettevalmistatud kateeter üle eelpaigaldatud juhttraadi ja viige selle tipp
balloonkateetrit.
sisestamiskohta. Sisenemise hõlbustamiseks on soovitatav kasutada sisestajaga
Märkus: edaspidi tehke kõik toimingud kateetriga fluoroskoopilise kontrolli all.
balloonkateetrit.
4) Asetage kateeter ballooni keskosaga stenoosi keskmesse.
Märkus: edaspidi tehke kõik toimingud kateetriga fluoroskoopilise kontrolli all.
4) Asetage kateeter ballooni keskosaga stenoosi keskmesse.
Röntgenkontrasteeruvad markerribad näitavad ballooni pikkust.
Ballooni dilateerimine
Röntgenkontrasteeruvad markerribad näitavad ballooni pikkust.
5) Kui on saavutatud aktsepteeritav asend, täitke balloon, et saavutada soovitud
Ballooni dilateerimine
dilatatsioon. Hoiatus: ärge ületage hinnangulist lõhkemisrõhku. Kõrgem rõhk
5) Kui on saavutatud aktsepteeritav asend, täitke balloon, et saavutada soovitud
võib kahjustada ballooni või kateetrit või valitud arterit üle paisutada.
dilatatsioon. Hoiatus: ärge ületage hinnangulist lõhkemisrõhku. Kõrgem rõhk
6) Tühjendage balloon, aspireerides täitmissüstla või täitmisseadme abil.
võib kahjustada ballooni või kateetrit või valitud arterit üle paisutada.
6) Tühjendage balloon, aspireerides täitmissüstla või täitmisseadme abil.
7) Säilitades balloonis vaakumit, eemaldage kateeter. Märkus: ballooni õrn
7) Säilitades balloonis vaakumit, eemaldage kateeter. Märkus: ballooni õrn
kellaosuti vastassuunaline keerav liigutus võib kergendada läbi vutlari või
perkutaansest sisenemiskohast eemaldamist. Kui ballooni ei saa läbi vutlari
kellaosuti vastassuunaline keerav liigutus võib kergendada läbi vutlari või
eemaldada, eemaldage kateeter ja vutlar ühe tervikuna.
perkutaansest sisenemiskohast eemaldamist. Kui ballooni ei saa läbi vutlari
8) Palun pange tähele, et kui ballooni on täidetud ja tühjendatud korduvalt, võib
eemaldada, eemaldage kateeter ja vutlar ühe tervikuna.
tekkida seadme eemaldamisel mõningane takistus.
8) Palun pange tähele, et kui ballooni on täidetud ja tühjendatud korduvalt, võib
9) Tulemusi peab kontrollima angiograafia abil.
tekkida seadme eemaldamisel mõningane takistus.
9) Tulemusi peab kontrollima angiograafia abil.
VIII. TOOTEINFO AVALIKUSTAMINE
VIII. TOOTEINFO AVALIKUSTAMINE
Abbott Vascular on rakendanud mõistlikku hoolt selle seadme valmistamisel. Abbott
Abbott Vascular on rakendanud mõistlikku hoolt selle seadme valmistamisel. Abbott
Vascular välistab kõik nii seaduse järgi kui muul viisil väljendatud või rakendatud
Vascular välistab kõik nii seaduse järgi kui muul viisil väljendatud või rakendatud
garantiid, sealhulgas, kuid mitte üksnes mis tahes müügi- või paigaldamisgarantiid,
kuna selle seadme, nagu ka patsiendiga seotud faktorite, diagnoosimise, ravi,
garantiid, sealhulgas, kuid mitte üksnes mis tahes müügi- või paigaldamisgarantiid,
kirurgiliste protseduuride ning ladustamise ja teiste tingimuste käsitlemine
kuna selle seadme, nagu ka patsiendiga seotud faktorite, diagnoosimise, ravi,
väljaspool Abbott Abbott Vasculari kontrolli kahjustab otseselt seda seadet ja selle
kirurgiliste protseduuride ning ladustamise ja teiste tingimuste käsitlemine
kasutamisel saadud tulemusi. Abbott Vascular ei ole vastutav mis tahes juhusliku
väljaspool Abbott Abbott Vasculari kontrolli kahjustab otseselt seda seadet ja selle
kasutamisel saadud tulemusi. Abbott Vascular ei ole vastutav mis tahes juhusliku
või tagajärgedega seotud kaotuse, kahjustuse või kulu eest, mis otseselt või
kaudselt tulenevad selle seadme kasutamisest. Abbott Vascular ei eelda ega volita
või tagajärgedega seotud kaotuse, kahjustuse või kulu eest, mis otseselt või
ühtegi isikut eeldama lisakohustuste või vastutuse võtmist seoses selle seadmega.
kaudselt tulenevad selle seadme kasutamisest. Abbott Vascular ei eelda ega volita
ühtegi isikut eeldama lisakohustuste või vastutuse võtmist seoses selle seadmega.
Ettevaatust! Juhinduda saatedokumentidest
Ettevaatust! Juhinduda saatedokumentidest
Sisukord
Sisukord
Ballooni diameeter
Ballooni diameeter
Ballooni pikkus
Ballooni pikkus
Hinnanguline lõhkemisrõhk
Hinnanguline lõhkemisrõhk
Nimiröhk
Nimiröhk
Mitte ületada!
Mitte ületada!
Kasutatav pikkus
Kasutatav pikkus
Soovitatav sisestaja
Soovitatav sisestaja
Soovitatav juhttraat
Soovitatav juhttraat
Steriilne ja mittepürogeenne, ainult avamata, kahjustamata pakendites
Steriilne ja mittepürogeenne, ainult avamata, kahjustamata pakendites
Mitte kasutada juhul, kui pakend on vigastatud
Mitte kasutada juhul, kui pakend on vigastatud
Temperatuuripiirang
Temperatuuripiirang
Hoida otsese päikesevalguse eest
Hoida otsese päikesevalguse eest
Hoida kuivas
Hoida kuivas
Tootja
Tootja

Publicidad

loading