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COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
13.1 COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Toda la información de abajo se basa en los requisitos de las normas que los fabricantes de los dispositivos médicos
eléctricos deben cumplir (tal y como se indica en la norma CEI 60601-1-2). El dispositivo médico cumple con los estándares de
compatibilidad electromagnética vigentes. Sin embargo, el usuario se cerciorará de que ninguna interferencia electromagnética
crea un riesgo adicional, como los transmisores de radiofrecuencia, u otros dispositivos electrónicos. Este capítulo contiene
información requerida a usted sobre la instalación y el uso del dispositivo médico bajo condiciones óptimas en términos de
compatibilidad electromagnética. Algunos tipos de dispositivos de telecomunicación móvil, como los teléfonos móviles, podrían
interferir en el dispositivo médico. DEBEN respetarse las distancias de separación recomendadas en este capítulo. El dispositivo
médico no debe usarse cerca de otro dispositivo o colocado encima de este. Si esto no puede evitarse, deben comprobarse las
condiciones del correcto funcionamiento del dispositivo antes de su uso. El uso de accesorios distinto del especificado o vendido
por ACTEON, como las piezas de repuesto, podría aumentar la transmisión o reducir la inmunidad del dispositivo médico.
13.2 EMISIONES ELECTROMAGNÉTICAS
El dispositivo médico ha sido diseñado para usarse en los entornos electromagnéticos descritos en la siguiente tabla. El
usuario y/o el instalador deben garantizar que el dispositivo médico se use en el entorno descrito abajo.
Prueba de emisión
Emisiones RF
CISPR 11
Emisiones RF
CISPR 11
Emisiones de armónicos
CEI 61000-3-2
Voltaje
Fluctuaciones/emisiones
parpadeo de tensión CEI 61000-3-3
Nota: Las características de las EMISIONES de este equipo lo hacen idóneo para el uso en zonas industriales y hospitales
(CISPR 11 clase A). Si se usase en un entorno residencial (para el que normalmente se requiere el CISPR 11 clase B) este
equipo podría no ofrecer una protección adecuada frente a los servicios de comunicación por radiofrecuencia. El usuario
podría necesitar tomar medidas de mitigación, tales como la reubicación o reorientación del equipo.
13.3 RANGO DE FRECUENCIA Y NIVEL: EQUIPO DE COMUNICACIÓN INALÁMBRICA DE RF
Frecuencia de
prueba (MHz)
385
**Modulación del pulso: 18 Hz
450
Desviación FM + 5 Hz: seno de 1 kHz
Modulación del pulso: 18 Hz
710 / 745
Modulación del pulso: 217 Hz
780
810/ 870
Modulación del pulso: 18 Hz
930
1720 /1845
Modulación del pulso: 217 Hz
1970
2450
Modulación del pulso: 217 Hz
5240
Modulación del pulso: 217 Hz
5500
5785
E S PA Ñ O L
13
13
Conformidad
El dispositivo médico utiliza energía de RF solo para su funcionamiento
Grupo 1
interno. Por lo tanto, la emisión de RF es muy baja y no es probable
que cause ninguna interferencia en los equipos electrónicos cercanos.
Clase A
El dispositivo médico es apto para usarse en todo tipo de
establecimientos, además de los de tipo doméstico y todos aquellos
Clase A
directamente conectados a una red pública de alimentación eléctrica
de baja tensión que abastece a los edificios utilizados para fines
domésticos.
de
Cumple
Modulación
27
28
9
28
28
28
9
MANUAL DE USUARIO • X-MIND trium • (13) • 10/2019 • NTR0ES010P
Directrices para el entorno electromagnético
Nivel mínimo de INMUNIDAD
(V/m)
Nivel de INMUNIDAD
aplicado (V/m)
27
28
9
28
28
28
9
87
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