Une flèche sur le tournevis patient respectif indique le sens de l'activation. La distraction est
généralement réalisée par un médecin. Le patient ou sa famille peut effectuer lui-même ou
elle-même la distraction seulement sur instruction du médecin et sur son ordre.
Après chaque activation, le distracteur doit être sécurisé contre une rotation indésirable en
serrant le contre-écrou à fond.
L'évolution de la distraction doit faire l'objet d'un contrôle médical continu.
Risque de défaillance du système due à une mauvaise manipulation par le patient!
Une mauvaise manipulation du système de distraction par le patient peut entraîner une
défaillance du système ou une blessure du patient.
Il faut donc veiller à ce qui suit :
Donner des instructions au patient et le faire bénéficier d'un suivi postopératoire, le
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système de distraction ne doit pas être déformé ou modifié d'une autre manière.
Pendant toute la durée du traitement, toutes les activités physiques qui pourraient altérer
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le système de distraction ou les éléments osseux reliés à ce dernier sont prescrites. Ceci
est en particulier valable pour le fait de porter des charges (risque de chute) et les
activités sportives qui pourraient être à l'origine d'un impact ou d'un coup.
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Des mesures de protection (par ex. manchette de protection, attelle, casque etc.) doivent
être prises pour s'assurer que le site de distraction ne subira pas de surcharge (y compris
pendant le sommeil).
Sens d'activation correct (flèche sur le tournevis patient).
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Mode d'emploi
Rotterdam distracteur palatin
V. 2.1