Advertencias Referentes A La Interferencia Electromagnética; Advertencias Referentes A Los Ajustes - Covidien Puritan Bennett 520 Manual Para Médicos

Información de seguridad
Advertencias referentes a la interferencia electromagnética
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El Ventilador Puritan Bennett™ 520 requiere precauciones especiales para la compatibilidad
electromagnética y debe instalarse y ponerse en marcha de acuerdo con las recomendaciones incluidas
en la sección
comunicaciones cercano que use radiofrecuencias, como teléfonos móviles u otros sistemas que
superen los niveles establecidos en la norma IEC 60601-1-2, podría afectar a su funcionamiento.
Consulte la sección
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El uso de accesorios diferentes a los especificados, con la excepción de los suministros o cables de
alimentación vendidos por Covidien, podrían llevar a un aumento de emisiones electromagnéticas o a
una disminución en la protección del equipo contra emisiones electromagnéticas. Si el ventilador se
usa junto a dichos accesorios o se le ponen encima, deberá monitorizarse el rendimiento del ventilador
para verificar su funcionamiento normal.

Advertencias referentes a los ajustes

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Antes de iniciar la ventilación, compruebe siempre que todos los ajustes estén fijados correctamente
de acuerdo con las indicaciones del médico.
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El Ventilador Puritan Bennett™ 520 ofrece una variedad de modos de administración de ventilación.
A lo largo del período de tratamiento del paciente, el médico debe seleccionar cuidadosamente el
modo o modos de ventilación a utilizar con cada paciente. Esta selección debe estar basada en el juicio
clínico del médico, considerando la afección y las necesidades de cada paciente individual, puesto que
las afecciones y las necesidades cambian con el tiempo. Asimismo se deben considerar los beneficios,
las limitaciones y las características de operación de cada modo.
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El modo CPAP (Presión de la vía respiratoria positiva continua) no proporciona una frecuencia
respiratoria fija. No utilice este modo si no es apropiado para el estado del paciente.
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El volumen de la alarma debe ajustarse con respecto al ambiente operativo del ventilador y para que
los cuidadores del paciente puedan oír las alarmas. Consulte la sección
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Asegúrese de que el ajuste I Sens no esté fijado en APAGADO cuando los pacientes con ventilación sean
capaces de accionar respiraciones espontáneas.
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Monitorice el estado de salud del paciente para asegurar que los ajustes del ventilador sean siempre
los aptos para los requisitos fisiológicos actuales del paciente.
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En el uso de adultos o pediátrico asegúrese de que el volumen tidal sea compatible con las necesidades
del paciente.
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Cuando cambie el modo durante la ventilación, podrán producirse transiciones significativas de
presión, flujo o frecuencia de ciclos, dependiendo de la diferencia entre los modos. Antes de fijar el
nuevo modo, asegúrese primero de que los ajustes entre los diferentes modos sean compatibles. Esto
reduce el riesgo de incomodidad y daños al paciente.
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El ajuste de la alarma PIP mín. debe ser ajustado por el paciente, pero también se debe ajustar lo
suficientemente alta como para permitir que la alarma de DESCONEXIÓN DEL PACIENTE se accione
correctamente. Realice la Prueba de Presión Baja (consulte la sección
para asegurarse de que la alarma PIP Mín. esté ajustada correctamente.
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Si el TIEMPO DE APNEA se ajusta en un valor más alto que 60/Control R entonces la alarma de APNEA no
se activará.
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La alarma de apnea se debe ajustar al valor de SÍ, si se desea oír una alarma sonora cuando se producen
eventos de apnea.
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El fijar los límites de la Alarma en valores extremos podría hacer que las alarmas del ventilador
funcionasen mal.
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Asegúrese de que el ajuste de "Tiempo de Inspiración" sea compatible con los requisitos fisiológicos
del paciente.
1-4
B.10, "Declaración del fabricante". Especialmente, el uso de equipo portátil y móvil de
B.10, "Declaración del fabricante".
7.3.4, "Volumen de alarma".
F.1, "Prueba de baja presión")
Manual para médicos