Ivoclar Vivadent bluephase C8 Manual Del Usuario página 191

Ocultar thumbs Ver también para bluephase C8:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 52
Tuotetiedot
Toimituksen sisältö
– 607922 bluephase meter
– 611504 Käyttöohjeet
– 3 paristoa (LR6/AA/1.5V)
Tekniset tiedot
Käyttöjännite
Paristokäyttö
Mittausalue
Aallonpituus
Säteilyn voimakkuus
Pyöreällä valon ulostuloaukolla varustettu valojohdin
Mittaustarkkuus
Käyttöolosuhteet
Lämpötila
Suhteellinen kosteus
Ilmanpaine
Mitat
Paino
Kuljetus- ja varastointiolosuhteet:
– Lämpötila –20 °C - +70 °C
– Suhteellinen kosteus 10–75 %
– Ilmanpaine 500–1060 hPa
– Laitetta on säilytettävä suljetuissa tai katetuissa tiloissa.
Laitetta ei saa altistaa voimakkaalle tärinälle.
3 kpl LR6/AA/1.5V
380–515 nm
300–2500 mW/cm
Ø 7-13 mm
+/- 20 %
+10 °C - +40 °C
30–75 %
700–1060 hPa
P = 126 mm, L = 80 mm, K = 41 mm
Bruksanvisning
Kjære kunde,
Vi gleder oss over at du har bestemt deg for å kjøpe bluephase meter
fra Ivoclar Vivadent. Lysintensiteten på det anvendte lysapparatet er
4.5 VDC
en avgjørende faktor når det gjelder tilstrekkelig herding under poly-
merisasjonen. For å få en adekvat herding og dermed en høyverdig
kvalitet med varige komposittfyllinger, anbefales det å kontrollere
lysintensiteten på lysapparatene med jevne mellomrom med et
2
radiometer.
Formålstjenlig bruk
bluephase meter er et radiometer for måling av energirikt blålys i
bølgelengdeområdet 380-515 nm på LED-polymerisasjonsapparat på
dentalområdet. Formålstjenlig bruk omfatter at henvisningene i
denne bruksveiledningen blir fulgt.
Indikasjoner:
170 g
bluephase meter brukes til måling av lyseffekten på LED-
polymerisasjonsapparater på dentalområdet. For å oppnå en nøyaktig
måling, må det kun brukes lysledere med sirkelrunde strålehull.
Tegnforklaring:
Ikke tillatt bruk
Symboler på apparatet
Dobbelt isolert (apparat i beskyttelsesklasse II)
Følg bruksveiledningen
Apparatet må ikke kastes i vanlig husholdningsavfall.
Sikkerhetshenvisninger
bluephase meter er et medisinsk elektrisk apparat som er underlagt
IEC 601-1 (EN 60601-1) og EMC-standarder. Det oppfyller de
gjeldende EU-direktivene.
Apparatet ble utlevert fra fabrikken i en sikker og teknisk feilfri til-
stand. For å opprettholde denne tilstanden og oppnå en sikker drift,
skal henvisningene i denne bruksveiledningen følges.
Norsk

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido