Puhdistaminen ja sterilointi
Nämä uudelleenkäsittelyohjeet ovat AAMI ST79-, AAMI ST81-, AAMI
TIR12-, ISO 17664- ja ISO 17665 -standardien mukaiset. Vaikka Stryker on
validoinut niiden soveltuvan laitteen valmisteluun uudelleenkäyttöä varten,
käsittelijän vastuulla on varmistaa, että uudelleenkäsittelylaitoksen laitteiden,
materiaalien ja henkilökunnan avulla todella saavutetaan haluttu tulos.
Tämä edellyttää yleensä prosessin validointia ja rutiininomaista seurantaa.
Stryker suosittelee, että käyttäjät noudattavat näitä standardeja käsitellessään
lääkinnällisiä laitteita uudelleen.
• Puhdista ja steriloi käsikappale huolellisesti ennen
Varoitus
• Varmista, että imunsäätövipu on steriloinnin aikana
• Kuivumisaikaan vaikuttavat esimerkiksi seuraavat
ensimmäistä käyttökertaa ja jokaisen seuraavan
käyttökerran jälkeen, jotta infektioriski voidaan
minimoida.
kokonaan päällä-asennossa.
muuttujat: korkeus, kosteus, käärintämenetelmä,
esikäsittely, kammion koko, kuorman massa, kuorman
materiaali ja sijainti kammiossa. Käyttäjän on
varmistettava, että autoklaavin asetetulla kuivumisajalla
saadaan kuivia kirurgisia laitteita.
FI-317