1. Kasutusala
Ambu® SPUR® II hingatamisseade on ühel patsiendil kasutamiseks mõeldud elusta-
misseade.
Erinevate versioonide rakendusvahemikud:
- Täiskasvanute versioon: üle 30 kg kaaluvad täiskasvanud ja lapsed.
- Pediaatriline versioon: kuni 30 kg kaaluvad imikud ja lapsed.
- Imikute versioon: kuni 10 kg kaaluvad vastsündinud ja imikud.
2. Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõude eiramine võib lõppeda patsiendi ebapiisava ventileerimise või
seadme kahjustamisega.
hoiatus
Hapnikuseadmete vahetus läheduses ei tohi kasutada õlisid ega määrdeid.
Hapniku kasutamisel ei tohi suitsetada ega lahtist tuld kasutada – tuleoht!
Ärge kunagi lülitage välja ülerõhuklappi (kui see on olemas), kui meditsiiniline ja
professionaalne hindamine seda ei nõua. Suured ventileerimisrõhud võivad osa-
del patsientidel tekitada kopsurebendeid. Kui ülerõhuklapp on alla 10 kg kehakaa-
luga patsientidel välja lülitatud, tuleb kasutada ventileerimisrõhu mõõtmiseks
manomeetrit, et vältida võimalikke kopsurebendeid.
Tarvikute kasutamisel võib inspiratoorne ja/või ekspiratoorne takistus suureneda.
Ärge kinnitage tarvikuid, kui suurenenud hingamistakistus võib patsienti kahjus-
tada.
46
hoiatus
USA föderaalseaduse kohaselt on seda seadet lubatud müüa ainult arstidel või
arsti korraldusel (ainult USAs ja Kanadas).
Kasutamiseks ainult elustamiskoolituse läbinud isikutele. Eelkõige tuleks harjutada
näomaski kasutamist, et saavutada oskus seda tihedalt paigaldada. Veenduge, et
maski kasutavad isikud on tutvunud selle juhendi sisuga.
Pärast hingatamisseadme lahtipakkimist, puhastamist, kokkupanemist ja enne
kasutamist kontrollige alati selle töökorras olekut.
Jälgige alati rindkere liikumist ja kuulake klapi ekspiratoorset voolu, et veenduda
ventileerimise tõhususes. Kui seade ei ventileeri piisava tõhususega, siis tehke pat-
siendile suust-suhu hingamist.
Ebapiisav, vähenenud õhuvool või selle puudumine võib põhjustada patsiendil
ajukahjustuse tekke.
Ärge kasutage hingatamisseadet toksilises või ohtlikus keskkonnas.
Ühel patsiendil kasutamiseks mõeldud seade. Teistel patsientidel kasutamine võib
põhjustada ristsaastumist. Ärge leotage ega steriliseerige seadet, sest see võib
jätta seadmele kahjulikke jääke või põhjustada seadme riket. Seadme ehituse ja
materjali tõttu ei saa seda tavapäraste puhastus- ja steriliseerimisprotseduuridega
puhastada.
Ärge hoiundage hingatamisseadet kunagi väänatult (välja arvatud tootja volditud
tarneolekus): vastasel juhul moondub kott püsivalt, mis võib mõjutada ventilat-
siooni tõhusust. Voltimiskoht on kotil selgelt näha (voltida võib vaid täiskasvanute
ja pediaatrilist versiooni).
3. Tehnilised andmed
Hingatamisseade Ambu SPUR II vastab toote tehnilisele standardile EN ISO 10651-4.
Ambu SPUR II on vastavuses nõukogu meditsiiniseadmete direktiiviga 93/42/EMÜ.