Red Dci® En Dci-P - Masimo RED DCI Manual De Instrucciones

Red DCI® en DCI-P
Herbruikbare SpO
Herbruikbaar
Voordat u deze sensor gebruikt, moet u de gebruikershandleiding bij het apparaat of monitor,
en deze gebruiksaanwijzing eerst lezen en begrijpen.
INDICATIES
De herbruikbare Red DCI®- en DCI-P-sensoren voor volwassenen en kinderen zijn geïndiceerd voor 'steekproefsgewijze'
controle of voor doorlopende niet-invasieve bewaking van arteriële zuurstofverzadiging (SpO
CONTRA-INDICATIES
Red DCI- en DCI-P-sensoren hebben een contra-indicatie voor gebruik bij ambulante patiënten en voor langdurig gebruik.
Ze moeten ten minste om de vier (4) uur verwijderd en naar een andere monitoringlocatie verplaatst worden.
BESCHRIJVING
De Red DCI- en DCI-P-sensoren zijn uitsluitend bestemd voor gebruik met instrumenten met Masimo® rainbow SET®-technologie
of met instrumenten die voor gebruik met rainbow®-compatibele sensoren zijn goedgekeurd. Raadpleeg de fabrikanten
van de verschillende oximetriesystemen over de compatibiliteit van specifieke apparaat- en sensormodellen. Elke fabrikant
is verantwoordelijk voor het bepalen of de eigen apparaten compatibel zijn met de verschillende sensormodellen.
De DCI- en DCI-P-sensoren zijn geverifieerd met Masimo rainbow SET-oximetrietechnologie.
WAARSCHUWING: Masimo-sensoren en -kabels zijn ontworpen voor gebruik met apparaten met Masimo SET®-oximetrie
of die in licentie zijn gegeven voor gebruik met Masimo-sensoren.
WAARSCHUWINGEN, LET OP-MELDINGEN EN OPMERKINGEN
• De plaats moet worden gecontroleerd en de sensor moet ten minste om de vier (4) uur opnieuw worden geplaatst om
zeker te zijn van een goede aanhechting, huidconditie en goede uitlijning.
• Wees uiterst voorzichtig bij patiënten met een slecht doorbloede huid; huiderosie en druknecrose kan ontstaan als de
sensor niet vaak genoeg wordt verplaatst. Controleer de plek tenminste om de twee (2) uur bij patiënten met een slechte
doorbloeding.
• Bij een slechte doorbloeding moet de sensorplaats dikwijls worden gecontroleerd op tekenen van weefselischemie,
die druknecrose kan veroorzaken.
• Bij een zeer slechte doorbloeding op de bewaakte plaats kunnen de afleeswaarden lager zijn dan de arteriële
zuurstofverzadiging in de kern.
• Onjuist aangebrachte sensoren of gedeeltelijk loslatende sensoren kunnen een te hoge of te lage afleeswaarde van de
werkelijke arteriële zuurstofverzadiging veroorzaken.
• Gebruik geen tape om de sensor op de plek te bevestigen; dit kan de bloedsomloop beperken en aanleiding geven tot
onjuiste afleeswaarden. Het gebruik van extra tape kan huidbeschadiging veroorzaken of de sensor beschadigen.
• De sensor mag geen zichtbare gebreken vertonen. Gebruik nooit een beschadigde sensor of een sensor met blootliggende
elektrische bedrading.
• Probeer sensoren of patiëntenkabels van Masimo niet opnieuw te gebruiken, prepareren of te recyclen, aangezien dit de
elektrische onderdelen kan beschadigen en letsel bij de patiënt tot gevolg kan hebben.
• Week of dompel de sensor niet in vloeistoffen om beschadiging te voorkomen. Probeer de connectoren niet te steriliseren.
• Plaats de kabel en patiëntenkabel voorzichtig om te voorkomen dat de patiënt verstrikt of beklemd raakt.
• Intravasculaire kleurstoffen of extern aangebrachte verf (zoals nagellak) kunnen onjuiste SpO
• Een verhoogd carboxyhemoglobinepeil (COHb) kan leiden tot onnauwkeurige SpO
• Een verhoogd methemoglobinepeil (MetHb) resulteert in onnauwkeurige SpO
• Incorrect aanbrengen van de sensor kan leiden tot onnauwkeurige metingen.
• Gebruik de sensor niet tijdens MRI-scans.
• Breng de sensor niet aan op een vinger of teen waar een arteriële katheter of bloeddrukmanchet op is aangebracht.
• De pulsaties van de intra-aorta ballonsteun kunnen bij de hartfrequentie worden geteld op het overeenkomstige
hartfrequentieweergavevenster van de oximeter. Vergelijk de hartfrequentie van de patiënt met de hartfrequentie op het ECG.
• Aderverstopping kan een te lage afleeswaarde van de eigenlijke arteriële zuurstofverzadiging veroorzaken. Daarom
dient men te zorgen voor de juiste veneuze stroming in de bewaakte locatie. De sensor mag zich niet lager dan het hart
bevinden (b.v. sensor op de hand van een patiënt wiens arm over de bedrand hangt)
• Aderkloppingen kunnen verkeerde, te lage afleeswaarden veroorzaken (b.v. driedelige terugstroomwaarde).
-sensoren voor volwassenen en kinderen
2
G E B R U I K S A A N W I J Z I N G
Niet wegwerpen
LATEX
PCX-2108A
02/13
Bij de productie is geen latex van natuurrubber gebruikt
27
) en de polsfrequentie.
2
-waarden veroorzaken.
2
-metingen.
2
-metingen.
2
nl
Niet-steriel
4116J-eIFU-0721