Masimo RED DCI Manual De Instrucciones página 51

Red DCI® og DCI-P
SpO -gjenbrukssensorer for voksne og barn
2
Gjenbrukbar
Før denne sensoren brukes, må brukeren ha lest og forstått brukerhåndboken for enheten eller monitoren samt
denne bruksanvisningen.
INDIKASJONER
Red DCI-P- og DCI-P-gjenbrukssensorer er indisert til enten "stikkprøvekontroll" eller kontinuerlig ikke-invasiv monitorering
av arteriell oksygenmetning (SpO
KONTRAINDIKASJONER
Red DCI- og DCI-P-sensorene er kontraindisert til mobile pasienter eller langtidsbruk. De må fjernes og plasseres et annet
målested minst hver fjerde (4.) time.
BESKRIVELSE
Red DCI- og DCI-P-sensorene skal bare brukes sammen med enheter som er utstyrt med Masimo® rainbow SET®-teknologi,
eller som er godkjent for bruk sammen med rainbow®-kompatible sensorer. Kontakt produsenten av oksymetrisystemet for
å få vite om bestemte enheter eller sensormodeller er kompatible. Hver enkelt enhetsprodusent har ansvar for å fastslå om
deres enheter er kompatible med hver enkelt sensormodell.
DCI- og DCI-P-sensorene er verifisert med Masimo rainbow SET-oksymetriteknologi.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er laget for bruk med enheter som er utstyrt med Masimo SET®-oksymetri, eller som
er lisensiert for bruk sammen med Masimo-sensorer.
ADVARSLER, FORSIKTIGHETSREGLER OG MERKNADER
• Stedet må kontrolleres minst hver fjerde (4.) time for å sikre tilstrekkelig vedheft, sirkulasjon og korrekt justering.
• Det må utvises meget stor forsiktighet hos pasienter med dårlig perfusjon. Hvis sensoren ikke flyttes ofte, kan det føre til
huderosjon og trykknekrose. Hos pasienter med dårlig perfusjon må målestedet kontrolleres minst hver andre (2.) time.
• Ved lav perfusjon må målestedet kontrolleres ofte med tanke på tegn på vevsiskemi, noe som kan føre til trykknekrose.
• Svært lav perfusjon på målestedet kan gi lavere avlesninger enn den faktiske arterielle oksygenmetningen.
• Sensorer som er feil påsatt eller delvis løsnet, kan gi høyere eller lavere avlesninger enn den faktiske arterielle
oksygenmetningen.
• Sensoren må ikke festes med tape, da det kan begrense blodgjennomstrømningen og gi unøyaktige måleverdier. Bruk
av ekstra tape kan føre til hudskade eller skade på sensoren.
• Sensoren skal ikke ha synlige defekter. Bruk aldri en skadet sensor eller en sensor der den elektriske kretsen er eksponert.
• Masimo-sensorene eller -pasientkablene må ikke reprosesseres, rekondisjoneres eller resirkuleres, da dette kan skade de
elektriske komponentene og potensielt føre til skade på pasienten.
• For å hindre skade må sensoren ikke dyppes eller legges i noen form for væske. Må ikke steriliseres.
• Kabelen og pasientkabelen må plasseres slik at pasienten ikke kan vikle seg inn i eller kveles av den.
• Intravaskulære fargestoffer eller eksternt påførte fargestoffer (f.eks. neglelakk) kan gi unøyaktige SpO
• Forhøyede nivåer av karboksyhemoglobin (COHb) kan gi unøyaktige SpO
• Forhøyede nivåer av methemoglobin (MetHb) vil gi unøyaktige SpO
• Feil påføring av sensoren kan gi unøyaktige målinger.
• Sensoren må ikke brukes under MR-undersøkelse.
• Unngå å plassere sensoren på en ekstremitet med et arterielt kateter eller en mansjett for blodtrykk.
• Pulsasjonene fra en ballongpumpe i aorta kan gi ekstra pulsslag på oksymeterets pulsfrekvensvisning. Kontroller
pasientens pulsfrekvens mot EKG-hjertefrekvensen.
• Venøs stuvning kan gi lavere avlesning enn den faktiske arterielle oksygenmetningen. Det må derfor sørges for riktig
venøs utstrømning fra målestedet. Sensoren må ikke plasseres under hjertenivå (f.eks. på hånden til en sengeliggende
pasient som har armen hengende mot gulvet).
• Venøse pulsasjoner kan gi for lave måleverdier (f.eks. trikuspidalklaffregurgitasjon).
• Sensoren må ikke modifiseres eller endres. Endringer eller modifikasjoner kan påvirke sensorens ytelse og/eller
nøyaktighet.
• Forsiktig: Skift ut sensoren når en melding om å skifte sensoren vises, eller når det konsekvent vises en melding om lav
signalkvalitet (SIQ) under overvåkning av påfølgende pasienter etter gjennomføring av SIQ-problemløsningstrinnene
som er oppgitt i brukerhåndboken for overvåkningsenheten.
B R U K S A N V I S N I N G
Må ikke kastes
PCX-2108A
02/13
) og pulsfrekvens.
2
Er ikke fremstilt med naturgummilateks
LATEX
-målinger.
2
-målinger.
2
51
no
Ikke-steril
-målinger.
2
4116J-eIFU-0721