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使用说明
A. 部位选择
• 选择血流灌注充分且对意识清醒患者的活动限制最少的部位。最好选择非惯用手的无名指或中指。
• 此外，也可以选择非惯用手的其他手指。请务必选择可完全覆盖传感器检测器窗口的部位。活动能力受限的患者
或双手暂无法使用的患者可选择大脚趾或长脚趾（大脚趾旁边的脚趾） 。
• 清洗检测部位的残余物并待其干燥后方可放置传感器。
B. 将传感器连接至患者身体
1. 参考图 1。按压铰合片，打开传感器。将选好的手指放在传感器的传感器窗上。手指肌肉最多的部位应覆盖传感
器下半部分的检测器窗口。传感器的上半部分与导联线相连。手指指尖一直向里伸，直到碰到传感器内侧的凸起。
如果指甲较长，指甲部分可能会超过手指挡片。
2. 参考图 2。传感器的活动开关应打开，使传感器的夹力沿手指均匀分配。检查传感器的定位是否正确。完全覆盖
检测器窗口才能确保获得准确的数据。
3. 参考图 3。调整传感器方位，使导联线沿患者手背方向放置。将传感器导线接头连接至病人导联线或直接连接至
设备上。
C. 断开传感器和患者导联线之间的连接
1. 将拇指和食指放在病人导联线接头两侧的灰色按钮上。
2. 参考图 4。用力按压灰色按钮，拉下传感器。
清洁
要清洗传感器，首先将传感器从病人的探测部位取下，然后断开传感器与病人导联线的连接。然后用 70% 的异丙醇棉
片擦拭传感器。将传感器放置在患者身上之前，应将其晾干。
警示 ： 为避免损坏，请勿将传感器浸泡在任何液体中。请勿使用射线、蒸汽、高压或环氧乙烷进行消毒。
规格
当与 Masimo rainbow SET 脉搏血氧监测仪或经过认证的 Masimo rainbow SET 脉搏血氧模块配合使用时， Red DCI 和
DCI-P 可重复使用型传感器具有以下规格
传感器
体重
适用部位
SpO
精度，无体动 (70-100%)
2
SpO
精度，体动
2
2
SpO
精度，低血流灌注
3
2
脉搏率精度，无体动 (25-240 bpm)
脉搏率精度，体动
4
脉搏率精度，低血流灌注
4
注意：
准确性是对设备测量值和参考测量值之间的差值进行的统计计算。 在对照试验中， 大概有三分之二的设备测量值处于参考测量值的 ± A
A
rms
通过对具有浅度至深度皮肤色素沉着的健康成年男性和女性志愿者进行 70 - 100% SpO
1
技术在无体动状态下的监测是精确的。 此差异等于加上或减去一个标准差， 可覆盖人口总数的 68% 。
通过对具有浅度至深度皮肤色素沉着的健康成年男性和女性志愿者进行 70% - 100% SpO
2
1 至 2 cm 幅度的磨擦和敲击运动以及 1 至 5 Hz 的频率、 2 至 3 cm 幅度的非重复运动情况下， 并对照实验室碳氧血氧仪， 证实了 Masimo SET 技术在运动情况下的测量是
精确的。 此差异等于加上或减去一个标准差， 可覆盖人口总数的 68% 。
通过与 Biotek Index 2 模拟器和 Masimo 模拟器进行高标准对照测试， 饱和度在 70% 到 100% 范围情况下 Masimo SET 技术在信号强度上要大 0.02% ， 在传输百分比上要
3
高 5% ， 证实 Masimo SET 技术在低灌注的情况下的精度是准确的。 此差异等于加上或减去一个标准差， 可覆盖人口总数的 68% 。
通过与 Biotek Index 2 模拟器和 Masimo 模拟器进行高标准对照测试，饱和度在 70% 到 100% 情况下 Masimo SET 技术在信号强度上要大 0.02% ，在传输百分比上要高
4
5% ，证实 Masimo SET 技术在 30 - 240 bpm 范围的脉搏率精度是准确的。此差异等于加上或减去一个标准差，可覆盖人口总数的 68% 。
：
Red DCI
1
4
> 30 kg
手指
2%
3%
2%
3 bpm
5 bpm
3 bpm
范围内诱发组织缺氧人体血液研究， 并对照实验室碳氧血氧仪， 证实 Masimo SET
2
范围内诱导性缺氧人体血液研究， 在对测试者每秒施加 2 至 4 Hz 的频率、
2
40
Red DCI-P
10-50 kg
手指
2%
3%
2%
3 bpm
5 bpm
3 bpm
精度范围内。
rms
4116J-eIFU-0721
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