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Idiomas disponibles
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Red DCI® et DCI-P
Capteurs de SpO
Réutilisable
Avant d'utiliser ce capteur, l'utilisateur doit lire et comprendre le Manuel de l'utilisateur de l'appareil ou du
moniteur et ce Mode d'emploi.
INDICATIONS
Les capteurs réutilisables Red DCI® et DCI-P de la série sont indiqués pour la mesure ponctuelle ou la surveillance continue
non invasive de la saturation du sang artériel en oxygène (SpO
CONTRE-INDICATIONS
Les capteurs Red DCI et DCI-P ne doivent pas être utilisés sur des patients mobiles ni pour une durée prolongée. Ils doivent
être retirés et repositionnés sur un autre site de surveillance toutes les quatre (4) heures au moins.
DESCRIPTION
Les capteurs Red DCI et DCI-P doivent être utilisés uniquement avec des appareils dotés de la technologie Masimo® rainbow
SET® ou autorisés par licence à utiliser des capteurs compatibles rainbow®. Pour plus d'informations sur la compatibilité
d'appareils et de modèles de capteur spécifiques, consulter le fabricant du système d'oxymétrie. Chaque fabricant d'appareils
doit déterminer si ses appareils sont compatibles avec chaque modèle de capteur.
Les capteurs DCI et DCI-P ont été homologués avec la technologie d'oxymétrie Masimo rainbow SET.
AVERTISSEMENT : les capteurs et câbles Masimo sont conçus pour être utilisés avec des appareils équipés de l'oxymètre
Masimo SET®, ou autorisés à utiliser des capteurs Masimo.
AVERTISSEMENTS, MISES EN GARDE ET REMARQUES
• Le site doit être vérifié au moins toutes les quatre (4) heures afin d'assurer la bonne adhésion, l'intégrité de la peau
et l'alignement correct.
• Procéder avec précaution sur les patients ayant une mauvaise perfusion ; si le capteur n'est pas régulièrement déplacé, une
érosion cutanée et une nécrose due à la pression peuvent apparaître. Vérifiez le site au moins toutes les deux (2) heures chez
les patients ayant une mauvaise circulation.
• En cas de mauvaise circulation, le site du capteur doit être vérifié fréquemment afin d'identifier tout signe d'ischémie
tissulaire, pouvant entraîner une nécrose due à la pression.
• Si le site surveillé est très faiblement perfusé, les mesures peuvent être inférieures à la saturation centrale du sang artériel
en oxygène.
• Un capteur mal positionné ou déplacé peut entraîner une mesure supérieure ou inférieure à la saturation du sang
artériel en oxygène réelle.
• Ne pas utiliser de bande pour fixer le capteur sur le site ; vous risqueriez de bloquer le flux sanguin et de provoquer des
erreurs de mesure. L'utilisation d'une bande supplémentaire peut endommager la peau ou le capteur.
• Le capteur doit être dépourvu de défaut. Ne jamais utiliser de capteur endommagé ou de capteur dont un composant
électrique est accessible.
• Ne pas essayer de retraiter, reconditionner ou recycler les capteurs ou les câbles patient Masimo, ces procédés pouvant
endommager les composants électriques et occasionner des blessures au patient.
• ne pas tremper ou immerger le capteur dans une solution liquide pour ne pas risquer de l'endommager. Ne pas essayer
de le stériliser.
• Disposer le câble et le câble patient de façon à réduire les risques d'enchevêtrement ou de strangulation.
• Les colorants intravasculaires ou les colorants externes (comme le vernis à ongles) peuvent entraîner des erreurs
de mesure de la SpO
• Des taux élevés de carboxyhémoglobine (COHb) peuvent fausser les mesures de la SpO
• Des taux élevés de méthémoglobine (MetHb) peuvent fausser les mesures de la SpO
• Le mauvais positionnement du capteur peut entraîner des erreurs de mesure.
• Ne pas utiliser le capteur pendant un examen IRM.
• Éviter de placer le capteur sur une extrémité dotée d'un cathéter artériel ou d'un brassard de tensiomètre.
• Les pulsations provenant d'un ballon intra-aortique peuvent s'ajouter à la fréquence du pouls sur l'écran de l'oxymètre.
Comparer la fréquence du pouls du patient à la fréquence cardiaque de l'ECG.
• En cas de congestion veineuse, la valeur mesurée de la saturation du sang artériel en oxygène risque d'être inférieure
à la valeur réelle. Veiller à assurer un débit veineux correct au niveau du site de mesure. Le capteur ne doit pas être placé
sous le niveau du cœur (par exemple, capteur sur la main d'un patient alité dont le bras pend au sol)
• Les pulsations veineuses peuvent faire apparaître des mesures trop faibles (régurgitation tricuspidienne).
réutilisables pour enfants et adultes
2
M O D E D ' E M P L O I
Ne pas jeter
.
2
Ne contient pas de latex naturel
LATEX
PCX-2108A
02/13
) et de la fréquence du pouls.
2
7
fr
.
2
.
2
4116J-eIFU-0721
Non stérile
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