Permanenza In Magazzino Dei Materiali Sterili - Estratto Da Din 58953-9, Approvvigionamento Di Materiali Sterili - B.Braun AESCULAP Sistema de contenedores estériles Instrucciones De Manejo

11.2 Permanenza in magazzino dei materiali sterili —
Estratto da DIN 58953-9, approvvigionamento di
materiali sterili
Il venir meno della sterilità dipende non tanto dalla permanenza in ma-
gazzino quanto dai fattori esterni agenti durante il magazzinaggio, il tra-
sporto e la movimentazione. Pertanto non è possibile definire una perma-
nenza in magazzino generalmente ammissibile. La permanenza in
magazzino ammessa dev'essere definita dalla commissione responsabile
dell'igiene. Della permanenza in magazzino e le condizioni di magazzinag-
gio è responsabile la direzione ovvero il direttore sanitario dell'ospedale.
Le scadenze del magazzinaggio, se diverse per i singoli settori, devono es-
sere indicate per iscritto, tenendo presenti il tipo di imballo e le condizioni
di magazzinaggio.
Permanenza in magazzino raccomandata per i materiali sterili
nei container per sterilizzazione
a norma EN 868-1 ed EN 868-8: 6 mesi
Quest'indicazione rappresenta soltanto una raccomandazione. Rispettan-
dola è possibile limitare i rischi di contaminazioni durante il trasporto e
l'apertura del container per sterilizzazione. All'aumentare della permanen-
za in magazzino cresce anche, a seconda delle condizioni di magazzinag-
gio, la possibilità di contaminazioni delle superfici esterne. Ciò non deter-
mina di per sé anche una ricontaminazione del contenuto dell'imballo
durante il magazzinaggio, pur aumentando il rischio di contaminazioni
durante il trasporto o l'apertura del container per sterilizzazione. Quest'in-
dicazione si riferisce ad una conservazione in condizioni asciutte e protet-
te dalle polveri. Una permanenza in magazzino superiore può essere am-
missibile a seconda delle condizioni locali.
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