Durante El Tratamiento - B.Braun Dialog iQ SW 1.04 Serie Instrucciones De Uso

Dialog iQ
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6.3

Durante el tratamiento

¡ADVERTENCIA!
¡Riesgo para el paciente por pérdida hemática!
La función de monitorización estándar del equipo no detecta con seguridad si
las cánulas se desconectan o se salen p. ej. a causa de un movimiento
excesivo del paciente.
• Comprobar que el acceso vascular del paciente permanece todo el
tiempo visible durante el tratamiento.
• Comprobar periódicamente el acceso vascular del paciente.
• Compruebe que el sistema de control de presión está activo.
• El límite inferior para la presión venosa debe ser preferiblemente
> 0 mmHg.
Hay disponibles unos dispositivos de seguridad para la detección de la
desconexión de la aguja venosa. En caso que se prevea usarlos, es asunto
de la organización responsable proveerse de estos dispositivos.
¡ADVERTENCIA!
¡Riesgo para el paciente por pérdida hemática!
Es posible perder sangre al cambiar el dializador o el sistema A/V durante el
tratamiento. Al cambiar artículos desechables:
• Comprobar que el dializador no esté dañado.
• Comprobar que todas las conexiones están bien ajustadas.
• Comprobar que el/los segmento(s) de la bomba de sangre no está(n)
dañado(s) y se encuentra(n) correctamente insertado(s).
• Asegurarse que las líneas de sangre están correctamente introducidas
en el detector de aire en sangre (SAD), el sensor de hematocrito (HCT) y
los clamps.
¡ADVERTENCIA!
¡Riesgo por flujo de sangre reducido y, en consecuencia, reducción de la
eficacia del tratamiento!
Unas presiones arteriales bajas resultarán en un menor flujo de sangre.
• La presión arterial no debería encontrarse por debajo de -200 mmHg.
¡ADVERTENCIA!
¡Riesgo para el paciente por un tratamiento incorrecto!
La bomba de heparina del equipo no está diseñada para la administración de
fármacos.
• Utilizar la bomba de heparina únicamente para la heparinización.
IFU 38910517ES / Rev. 1.04.01 / 06.2020
Tratamiento