Eesti Kasutusjuhised - Ambu Oval Plus Silicone Resuscitator Instrucciones De Uso

Imikute versioon
Hingatamisseadme maht umbes 260 ml
Manustatav maht ühe käega** 150 ml
Manustatav maht kahe käega** -
Mõõtmed ilma mahutita
umbes 198 x 75 mm umbes 240 x 100 mm umbes 269 x 130 mm
(pikkus x läbimõõt)
Kaal ilma mahuti ja maskita umbes 128 g
Ülerõhuklapp* 4.0 kPa (40 cm H
≤ 5 ml + 10 %
Tühimaht manustatavast
mahust
maks. 0,5 kPa (5,0 cm
Inspiratoorne takistus
H O) kiirusel 5 l/min
2
maks. 0,5 kPa
Ekspiratoorne takistus (5,0 cm H
2
5 l/min
umbes 1500 ml (kott)
Mahuti maht
umbes 100 ml (voolik)
Patsiendiliitmik
Ekspiratoorne liitmik
(PEEP-klapi kinnituseks)
Manomeetri ühenduskoha liitmik
Koti sisselaske liitmik -
Edas- ja tagasipidine leke
Töötemperatuur
Kontrollitud vahemikus -40 °C (-40 °F) ja +60 °C (+140 °F)
Säilitustemperatuur
O sisselaskeliitmik
2
Pediaatriline Täiskasvanute
versioon versioon
umbes 660 ml umbes 1546 ml
450 ml 600 ml
- 1100 ml
umbes 205 g umbes 338 g
O) 4.0 kPa (40 cm H O) 4.0 kPa (40 cm H
2 2
≤ 5 ml + 10 % ≤ 5 ml + 10 %
manustatavast manustatavast
mahust mahust
maks. 0,5 kPa (5,0 cm maks. 0,5 kPa (5,0 cm
H O) kiirusel 50 l/min H O) kiirusel 50 l/min
2 2
maks. 0,5 kPa maks. 0,5 kPa
O) kiirusel (5,0 cm H O) kiirusel (5,0 cm H
2 2
50 l/min 50 l/min
umbes 1500 ml (kott) umbes 1500 ml (kott)
Väline 22 mm, pistikühendus (ISO 5356-1)
Sisemine 15 mm, pesaühendus (ISO 5356-1)
30 mm, pistikühendus (ISO 5356-1)
Ø 4,2 +/-0,1 mm
Sisemine 32 mm Sisemine 32 mm
pesaühendus pesaühendus
(ISO10651-4) (ISO10651-4)
Ei ole mõõdetav
-18 °C kuni +50 °C (-0.4 °F kuni +122 °F)
vastavalt EN ISO10651-4
vastavalt standardile EN 13544-2
Pikaajaline säilitamine
* Suurema väljundrõhu saab ülerõhuklapi välja lülitamisel
Ambu Oval Plus täiskasvanute versioon on saadaval ka ilma ülerõhuklapita.
** Kontrollitud vastavalt EN ISO 10651-4
4. Kasutuspõhimõte 
Joonisel (1) on näidatud, kuidas hingamisgaaside segu voolab hingatamisseadme käsitsi
O)
2
kasutamise korral kotti ning patsiendi sisse ja patsiendist välja. (a) Hingatamisseadme täis-
kasvanute ja pediaatriline versioon, (b) hingatamisseadme imikute versioon suletud mahu-
tiga, (c) hingatamisseadme imikute versioon
avatud mahutiga.
Hingamisgaaside vool sarnaneb vooluga, mis tekib, kui patsient hingab spontaanselt läbi
seadme. O mahuti on varustatud kahe klapiga. Üks võimaldab ümbritseva õhu sisseime-
2
mist, kui mahuti on tühi, ja teine liigse hapniku väljutamist, kui mahutikott on täitunud.
O) kiirusel
1.1 Liigne hapnik, 1.2 Õhk, 1.3 Hapniku sisselase, 1.4 Patsient, 1.5 Ekspiratsioon,
1.6 Manomeetri ühenduskoht, 1.7 Ülerõhuklapp.
5. Kasutusjuhend
Ettevalmistus
- Kui hingatamisseade on pakendatud kokkusurutult, avage see, hoides kinni patsiendikla-
pist ja sisselaskeklapist.
- Pange näomask kokku ja asetage kõik detailid koos hingatamiskotiga tarnitud plastikkotti.
- Kasutamiseks mõeldud komplektide terviklikkust tuleks kontrollida vastavalt kohalikes
eeskirjades määratud ajavahemikele.
- Enne patsiendil kasutamist tehke põgus funktsioonide kontroll, nagu on kirjeldatud käes-
oleva juhendi 9. peatükis.
- Väliste seadmete ühendamisel hingatamisseadmega teostage kindlasti toimivuse katse ja
lugege välise seadme kasutusjuhendit.
Pikaajalisel säilitamisel tuleb hingatamisseadet hoida
suletudpakendis jahedas kohas, päikesevalgusest eemal.
63