Princípio De Funcionamento; Instruções De Utilização; Manual De Instruções - Ambu Oval Plus Silicone Resuscitator Instrucciones De Uso

Recém-nascido
Volume do ressuscitador aprox. 260 ml
Volume doseado com uma mão** 150 ml
Volume doseado com duas mãos**
Dimensões sem reservatório
aprox. 198 x 75 mm
(comprimento x diâmetro)
Peso sem reservatório e máscara aprox. 128 g
Válvula limitadora de pressão* 4,0 kPa (40 cm H
≤ 5 ml + 10 % do
Espaço morto
volume doseado
máx. 0,5 kPa (5,0 cm
Resistência inspiratória
H O) a 5 l/min
2
máx. 0,5 kPa (5,0 cm
Resistência expiratória
H O) a 5 l/min
2
aprox. 1500 ml (balão)
Volume do reservatório
aprox. 100 ml (tubo)
Conector do paciente
Conector expiratório
(para ligação da válvula PEEP)
Conector para porta do
manómetro
Conetor de entrada do balão
Fuga de avanço e de retorno
Temperatura de funcionamento
Temperatura de armazenamento
Conector de admissão de O
2
No caso de armazenamento de longa duração, o ressuscitador
Armazenamento de longa duração deverá ser mantido em embalagemfechada, num
Pediátrico Adulto
aprox. 660 ml aprox. 1546 ml
450 ml 600 ml
- - 1100 ml
aprox. 240 x 100 mm aprox. 269 x 130 mm
aprox. 205 g aprox. 338 g
O) 4,0 kPa (40 cm H O) 4,0 kPa (40 cm H
2 2
≤ 5 ml + 10 % do ≤ 5 ml + 10 % do
volume doseado volume doseado
máx.0,5 kPa (5,0 cm máx.0,5 kPa (5,0 cm
H O) a 50 l/min H O) a 50 l/min
2 2
máx.0,5 kPa (5,0 cm máx.0,5 kPa (5,0 cm
H O) a 50 l/min H O) a 50 l/min
2 2
aprox. 1500 ml (balão) aprox. 1500 ml (balão)
Exterior: 22 mm, conector macho (ISO 5356-1)
Interior: 15 mm, conector fêmea (ISO 5356-1)
30 mm, conector macho (ISO 5356-1)
Ø 4,2 +/- 0,1 mm
Interior: 32 mm, Interior: 32 mm,
- conector fêmea conector fêmea
(ISO 10651-4) (ISO 10651-4)
Não mensurável
-18 °C a +50 °C (-0,4 °F a +122 °F)
Testado a - 40 °C (-40 °F) e + 60 °C (+140 °F)
e acordo com a EN ISO10651-4
em conformidade com a EN 13544-2
local fresco e protegido da luz solar.
* Pode ser obtida uma pressão de descarga superior anulando a função da válvula
limitadora depressão.
A versão para Adultos também está disponível sem válvula limitadora de pressão.
** Testado de acordo com a EN ISO 10651-4
4. Princípio de funcionamento 
A figura (1) mostra as misturas do gás da ventilação que fluem para dentro do balão
O) e para e do paciente durante a utilização manual do ressuscitador. (a) ressuscitador
2
para Adultos e Pediátrico, (b) ressuscitador infantil com reservatório fechado, (c) res-
suscitador infantil com reservatório aberto.
O fluxo de gás é similar quando o paciente está a respirar espontaneamente através
do dispositivo. O reservatório de O
da de ar ambiente quando o reservatório está vazio e outra que expulsa o oxigénio
em excesso quando o balão reservatório está cheio.
1.1 Oxigénio em excesso, 1.2 Ar, 1.3 Entrada de oxigénio, 1.4 Paciente, 1.5 Expiração,
1.6 Porta do manómetro, 1.7 Válvula limitadora de pressão.
5. Instruções de utilização
Preparação
- Se o ressuscitador estiver comprimido quando embalado, desdobre-o puxando
pela válvula do paciente e pela válvula de entrada.
- Encaixe a máscara e coloque todos os elementos no saco plástico fornecido com
o ressuscitador.
- A integridade dos conjuntos fornecidos para armazenamento prontos a utilizar
deve ser verificada com a periodicidade determinada pelo protocolo local.
- Antes da utilização no paciente, efectue um breve teste de correcto
funcionamento, tal como descrito na Secção 9.
- Se ligar dispositivos externos ao ressuscitador, certifique-se de que testa a funcionali-
dade e consulte as instruções de utilização que acompanham o dispositivo externo.
possui duas válvulas, uma que permite a entra-
2
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