Desacoplamiento - Bruker AVANCE AV Guía De Iniciación

Desacoplamiento

Española Versión 002
tres protones H son magnéticamente equivalentes y no influyen entre ellos. Sin
e
embargo, los dos protones H
diferente y, se "acoplan" unos con otros por medio de sus electrones de enlace.
El resultado final de este acoplamiento es que los dos grupos de protones inter-
actúan entre sí y provocan la división de las señales de RMN.
Los dos protones H pueden combinarse para existir en tres estados magnéticos
f
distintos (Esto es resultado de la orientación de los espines y de ahí el término
acoplamiento espín-espín) Como resultado del acoplamiento, las señales de
RMN emitidas por los protones H
observa un triplete.
Del mismo modo, por efecto de los protones H
tres protones H pueden combinarse para existir en cuatro estados magnéticos
e
posibles. Consecuentemente los protones H
posibles, de modo que la señal se divide en un cuartete. .
Las señales de los protones del benceno, también se dividen como resultado de
su no-equivalencia magnética y se traducen en un acoplamiento espín-espín. La
pregunta resultante es ¿porqué los protones del CH
teraccionan entre sí mientras que los dos grupos de protones comparables en el
acetato de bencilo no lo hacen? La respuesta está en el número de enlaces que
separan los dos grupos. En el etilbenceno (Figura 3.11.) Los dos grupos de pro-
tones están unidos a átomos de carbono adyacentes y puede esperarse que in-
teraccionen suficientemente entre sí. Sin embargo, en el acetato de bencilo
(Figura 3.9.), los dos átomos de carbono C
dos enlaces extra, entre el oxígeno y el otro átomo de carbono. Por lo tanto, los
grupos de protones están demasiado lejos entre sí para mostrar un acoplamiento
espín-espín significativo.
El efecto del acoplamiento espín-espín puede eliminarse con una técnica llamada
"desacoplamiento" El efecto del desacoplamiento es enmascarar la presencia de
un grupo de protones en particular, por ejemplo, los protones H
3.11.. ¡Se adquiere un espectro como si los protones H
logra transmitiendo una secuencia de pulsos de desacoplamiento a los H
frecuencia de resonancia f
entación de espin de estos protones. Para el espectro mostrado en la Figura
3.12. la frecuencia de desacoplamiento debe ser de 1.25 ppm por encima del pico
de TMS.
Los pulsos de desacoplamiento tienden a ser más largos y de menor intensidad
que los pulsos de excitación. La Figura 3.13. es una representación de un exper-
imento de desacoplamiento, mientras que la Figura 3.14. muestra el espectro de-
sacoplado. El cuartete del CH
espectroscopistas lo expresan diciendo que el cuartete colapsa a un singlete.
Además, el área bajo el singlete debe ser igual al área bajo el cuartete original.
(Compare las alturas relativas de los picos del CH
dos figuras). La señal del grupo CH
desacoplamiento, ya que los pulsos de desacoplamiento eliminan eficazmente
los efectos de la presencia de los protones del CH
y los tres protones H
f
resuenan a las tres frecuencias posibles y se
e
se dividen las señales de H
e
resonarán a las cuatro frecuencias
f
y C
c b
y de este modo, se cambia permanentemente la ori-
e
se transforma en un singlete,. Los
2
2
a 1.25 ppm no aparece en el espectro con
3
Desacoplamiento
están en un entorno local
e
y del CH del etilbenceno in-
2 3
están conectados a través de
en la Figura
e
no estuvieran! Esto se
e
y del anillo de benceno en las
.
3
25 (137)
. Los
f
3.8
, a su
e