Descargar Imprimir esta página

Pulmodyne BiTrac Select Guia De Inicio Rapido página 11

Ocultar thumbs Ver también para BiTrac Select:

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 3
BiTrac Select™
Maska pełnotwarzowa z kolankiem zapobiegającym
utracie przytomności z Wymienne kolanko do nebulizatora
zapobiegające utracie przytomności z powodu braku tlenu,
22 mm, żeńskim
Zgodna z wymiennym kolankiem
Przeznaczenie
Maska pełnotwarzowa BiTrac stanowi element dodatkowy do stosowania z systemami CPAP lub przeznaczonymi do terapii
dwupoziomowej stosowanymi w terapii obturacyjnego bezdechu sennego (OSA) u pacjentów dorosłych i/lub wspomagania oddechowego.
Wymagane jest minimalne ciśnienie na masce wynoszące >3,0 cm H
Uwaga
Gdy nebulizator NIE jest używany należy się upewnić, że port adaptera jest zamknięty.
Przeciwwskazania
1. Urządzenia nie wolno stosować u pacjentów, którzy nie współpracują lub nie reagują na bodźce.
2. Urządzenie może nie nadawać się do stosowania u pacjentów niezdolnych do zdjęcia maski lub przyjmujących leki, które mogą
spowodować wymioty.
Ostrzeżenia
1. Kolanka należy używać wyłącznie do terapii z wykorzystaniem nebulizatora prowadzonej w obecności
przeszkolonego pracownika służby zdrowia.
2. Maska nie posiada wbudowanego ujścia wydechowego; dlatego częścią obwodu musi być odrębne urządzenie wydechowe. Należy
stosować zalecane przez producenta sprzętu ujście wydechowe dla danego obwodu.
3. Urządzenie nie nadaje się do wentylacji w celu podtrzymywania życia.
4. Wszelki nietypowy dyskomfort w klatce piersiowej, skrócenie oddechu, rozdęcie żołądka, odbijanie się lub silny ból głowy, suchość, ból
lub infekcję oczu, zaburzenia widzenia w trakcie terapii dodatnim ciśnieniem oddechowym lub po wybudzeniu należy zgłosić lekarzowi.
5. Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia wymiotów w trakcie snu, należy powstrzymać się od jedzenia lub picia przez trzy (3) godziny
przed użyciem.
6. Ewentualne podrażnienie skóry może być spowodowane zbyt dużym ciśnieniem lub reakcją skórą (lub oba tymi czynnikami
jednocześnie). Należy rozluźnić paski i/lub wypróbować inny rozmiar maski lub podkładki czołowej.
7. T ej maski CPAP należy używać tylko z systemami ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych zaleconymi przez lekarza
lub przez specjalistę terapii oddechowej. Nie należy używać maski, jeżeli system CPAP nie jest WŁĄCZONY i nie działa poprawnie.
Otwór lub otwory wentylacyjne związane z maską muszą być zawsze drożne.
8. Aby uniknąć zetknięcia się rozpylonego leku z oczami, wymiennego kolanka do nebulizatora zapobiegającego
utracie przytomności z powodu braku tlenu NIE należy używać z maską BiTrac Select MaxShield.
Objaśnienie ostrzeżeń: Systemy CPAP przeznaczone są do stosowania ze specjalnymi maskami i złączami posiadającymi otwory
wentylacyjne, pozwalające na ciągły przepływ powietrza z maski. Gdy aparat CPAP jest włączony i działa poprawnie, nowe powietrze
dostarczane z aparatu wypycha wydychane powietrze przez port wydechowy podłączonej maski. Jednakże gdy aparat CPAP
nie działa, przez maskę nie będzie dostarczana wystarczająca ilość świeżego powietrza i może dojść do ponownego wdychania
wydychanego powietrza. Ponowne wdychanie wydychanego powietrza przez czas dłuższy niż kilka minut może w pewnych
okolicznościach doprowadzić do uduszenia. Ostrzeżenie to dotyczy większości modeli systemów CPAP.
Przed użyciem
Sprawdzić działanie zaworu regulacyjnego na wymiennym kolanku zapobiegającym utracie przytomności z powodu braku tlenu:
• Po WYŁĄCZENIU urządzenia; klapa zaworu regulacyjnego powinna być otwarta, umożliwiając użytkownikowi oddychanie powietrzem z
otoczenia.
• WŁĄCZYĆ urządzenie CPAP lub przeznaczone do terapii dwupoziomowej.
• Zawór klapowy powinien ulec zamknięciu, umożliwiając użytkownikowi odbieranie przepływu powietrza z urządzenia.
• Jeśli zawór nie działa w ten sposób, należy wymienić maskę.
• Nie blokować otworu na zaworze regulacyjnym.
• Przed każdym użyciem zawór należy sprawdzić pod kątem usterki lub blokady wywołanej wydzielinami pacjenta.
Korzystanie z funkcji wymiennego kolanka:
1. W yjąć kolanko z maski, przytrzymując pierścień adaptera i delikatnie pociągając i obracając kolanko w lewo, aby odłączyć zamek
bagnetowy (patrz Rys. B).
2. D elikatnie zdjąć kolanko z maski. (Patrz Rys. C.)
3. D elikatnie wciskać zgodne wymienne kolanko do pierścienia adaptera maski i obracać w prawo do momentu jego osadzenia. Nie
stosować nadmiernej siły.
Informacje na temat zamku bagnetowego:
Rysunek A.
Przestroga:
Przeznaczone dla jednego pacjenta
Nie zawiera lateksu
Rysunek B.
Rysunek C.
Według przepisów prawa federalnego (USA) urządzenia te mogą
być sprzedawane wyłącznie lekarzowi lub na jego zlecenie.
O.
2
Wyrób medyczny
Warunki użytkowania: od 5°C do 40°C
przy wilgotności od 15% do 95%
Warunki przechowywania: od -20°C
do 60°C przy wilgotności względnej do
95% bez skraplania
Wyprodukowano w USA
11

Publicidad

loading