Pulmodyne BiTrac Select Guia De Inicio Rapido página 4

BiTrac Select™
Hel ansigtsmaske med Udskifteligt
antiasphyxiafastgøringsdrejeled
til forstøver,
22 mm hunkobling
Kompatibel med udskifteligt vinkelstykke
Anvendelsesområder
BiTrac hel ansigtsmaske er tilbehør, som bruges med CPAP eller Bi-Level-systemer i behandlingen af Obstruktiv
søvnapnø (OSA) hos voksne og/eller respiratorsupport. Et minimumstryk på >3,0 cm H
Bemærk
Når forstøveren IKKE er i brug skal adapteråbningen være forseglet.
Kontraindikationer
1. Dette udstyr må ikke bruges på patienter, som ikke samarbejder eller på patienter i koma.
2. Udstyret er ikke egnet til brug på patienter, som ikke selv kan fjerne masken, eller som tager medicin, der kan
forårsage opkastning.
Advarsler
1. Drejeleddet bør kun anvendes til en forstøverbehandling ved tilstedeværelse af uddannet medicinsk personale.
2. Denne maske har ikke nogen indbygget udåndingsåbning; derfor skal der tilsluttes en separat udåndingsanordning
til kredsløbet. Anvend det af udstyrsproducenten anbefalede udåndingsudstyr i det pågældende kredsløb.
3. Dette udstyr er ikke egnet til at yde livsopretholdende ventilation.
4. Ethvert usædvanligt ubehag i brystet, åndenød, oppustet mave, bøvsen, svær hovedpine, tørre øjne, øjensmerter,
øjeninfektioner eller sløret syn, når du modtager positivt luftvejstryk eller efter opvågning skal rapporteres til lægen.
5. For at mindske risikoen for opkastning under søvn må mad eller drikkevarer ikke indtages tre (3) timer før brug.
6. Hvis der udvikler sig hudirritation, kan dette skyldes for højt tryk eller en hudreaktion, eller en kombination af begge
dele. Løsn hovedtøjet, og/eller prøv en anden størrelse maske eller pandepude.
7. D enne CPAP-maske må kun anvendes sammen med de CPAP-systemer, der anbefales af Deres læge eller
specialist i åndedrætssygdomme. En maske må ikke anvendes, med mindre CPAP-systemet er tændt og virker, som
det skal. Ventilationshullet, eller hullerne i masken, må aldrig blokeres.
8. For at undgå at forstøvet medicin kommer i kontakt med øjnene må det udskiftelige antiasphyxiafastgøringsdrejeled
til forstøveren IKKE anvendes på BiTrac Select MaxShield-masken.
Forklaring af advarslerne: CPAP-systemer er beregnet til brug sammen med de specialmasker med tilslutninger, der
har ventilationshuller, som muliggør en kontinuerlig luftstrøm ud af masken. Når CPAP-maskinen tændes og virker
korrekt, presser den nye luft fra CPAP-maskinen den udåndede luft ud gennem maskens udåndingsåbning. Hvis
CPAP-maskinen imidlertid ikke er i gang, er forsyningen af ny frisk luft gennem masken ikke tilstrækkelig, og der er
da risiko for, at udåndingsluften indåndes igen. Genindånding af udåndingsluft i længere tid end nogle minutter kan
under visse forhold føre til kvælning. Denne advarsel gælder for de fleste modeller af CPAP-systemer.
Inden brug
Kontroller medrivningsventilfunktionen på anti-asfyksi vinkelstykket:
• Med enheden slået fra skal medrivningsventilens flap være åben, så brugeren kan indånde luft fra omgivelserne.
• Tænd for CPAP- eller Bi-Level-enheden.
• Ventilflappen skal lukke, så brugeren modtager luftstrømmen fra enheden.
• Hvis ventilen ikke fungerer på denne måde, skal masken udskiftes.
• Blokér ikke åbningen på medrivningsventilen.
• Inden brug skal det kontrolleres, at ventilen fungerer korrekt og ikke er blokeret af patientsekretioner.
Brug af udskifteligt vinkelstykke:
1. Fjern maskens eksisterende vinkelstykke ved at holde fast i adapterringen og dreje vinkelstykket mod uret for at
udløse bajonetlåsen. (Se figur B).
2. T ræk forsigtigt vinkelstykket af masken. (Se figur C).
3. Pres forsigtigt det ønskede udskiftelige, kompatible vinkelstykke ind i maskens adapterring, og drej med uret, indtil
det er helt på plads. Anvend ikke overdreven kraft.
Bajonetlås, referencer:
Figur A.
Forsigtig:
Latexfri
Figur B. Figur C.
Ifølge den føderale lovgivning i USA må apparatet
kun sælges af en læge eller på dennes anvisning.
Til brug på en enkelt patient
O ved masken er nødvendigt.
2
Specifikationer for brug: 5 °C til 40 °C
ved en luftfugtighed på 15-95 %
Specifikationer for opbevaring:
-20 °C til 60 °C ved op til 95 % relativ
fugtighed, ikke-kondenserende
Medicinsk udstyr
Fremstillet i USA
4