Pulmodyne BiTrac Select Guia De Inicio Rapido página 13

BiTrac Select™
Full Face-mask Utbytbar vinkelkoppling med
kvävningsskydd till nebulisator
22 mm, hona
Utbytbar knärörskompatibel
Avsedd användning
BiTrac Full Face-mask är ett tillbehör för användning tillsammans med de CPAP- eller Bilevelsystem som används för
behandling av obstruktiv sömnapné (OSA) och/eller som ventilationsstöd. Det krävs minst >3,0 cm H
Obs!
Se till att nebulisatorns adapterport är förseglad när den INTE används.
Kontraindikationer
1. Denna anordning ska inte användas på icke-samarbetsvilliga eller oemottagliga patienter.
2. Denna enhet kan vara olämplig att använda på patienter som inte kan avlägsna masken eller som tar medicin som
kan ge upphov till kräkningar.
Varningar
1. Denna vinkelkoppling ska endast användas för nebulisatorbehandling med utbildad vårdpersonal närvarande.
2. Denna mask har ingen inbyggd läckventil, varför en separat utandningsanordning måste ingå i kretsen. Använd den
av tillverkaren av utrustningen rekommenderade utandningsöppningen för den avsedda kretsen.
3. Denna enhet är inte lämplig för mun-mot-mun-metoden vid återupplivningsförsök.
4. Onormal bröstsmärta, andnöd, magdistension, rapning, svår huvudvärk, torra ögon, smärta eller infektion i ögat
eller dimmig syn vid mottagandet av positivt luftvägstryck eller vid uppvaknandet bör rapporteras till läkaren.
5. För att minska risken för kräkningar under sömnen, bör man låta bli att äta eller dricka under tre (3) timmar före
användandet.
6. Om huden blir irriterad, kan detta bero på alltför kraftigt tryck eller en hudreaktion, eller en kombination av båda.
Lossa på huvudbonaden och/eller prova att använda en annan mask eller en annan storlek på pannbindeln.
7. Denna CPAP-mask bör endast användas tillsammans med de CPAP-system som rekommenderas av din läkare
eller din andningsterapeut. Använd inte masken om inte CPAP-systemet slagits PÅ och fungerar ordentligt.
Ventilationshålet/-hålen som hör till masken får aldrig blockeras.
8. För att undvika att läkemedel i aerosolform kommer i kontakt med ögonen ska den utbytbara vinkelkopplingen med
kvävningsskydd INTE användas på BiTrac Select MaxShield-masken.
Förklaring av varningen: CPAP-systemen är avsedda att användas med speciella masker och kopplingar försedda
med ventilationshål som tillåter kontinuerligt luftflöde ut ur masken. När enheten är igång och fungerar som den
ska blåser ny luft från CPAP-maskinen ut den utandade luften ur den tillhörande maskens utandningsöppning. När
CPAP-maskinen inte är igång tillförs dock inte tillräckligt med ny luft via masken, vilket kan leda till att den utandade
luften inandas på nytt. Återinandning av utandad luft under längre tid än några minuter kan leda till kvävning.
Denna varning gäller de flesta modeller av CPAP-systemen.
Före användning
Kontrollera ventilens luftinblandningsfunktion på anti-asfyxiknäröret:
• När enheten har stängts AV, bör luftinblandningsventilens klaff vara öppen så att användaren kan inandas luften i
rummet.
• Vrid PÅ CPAP- eller Bilevel-enheten.
• Klaffventilen bör vara stängd så att användaren får in ett luftflöde från enheten.
• Om ventilen inte fungerar på detta sätt, bör masken bytas ut.
• Blockera inte öppningen på luftinblandningsventilen.
• Kontrollera ventilen före varje användning för att se att den fungerar väl och att patientens sekret inte orsakar
blockering.
Användning av den utbytbara knärörsfunktionen:
1. T a bort det befintliga knäröret från masken genom att hålla i adapterringen och vrida knäröret moturs så att
bajonettlåset kopplas loss. (Se figur B.)
2. D ra försiktigt bort knäröret från masken. (Se figur C.)
3. Tryck försiktigt in det önskade utbytbara kompatibla knäröret i maskadapterns ring och vrid medurs tills det är helt
fastsatt. Dra inte åt för hårt.
Referenser för bajonettlås:
Figur A.
Försiktighetsåtgärd:
Latexfri
Figur B. Figur C.
Enligt amerikansk lagstiftning får denna enhet
endast säljas av eller på begäran av läkare.
För användning till en patient
O i masken.
2
Driftspecifikationer: 5 °C till 40 °C vid
luftfuktighet på mellan 15-95 %
Förvaringsspecifikationer: -20–60 °C
vid relativ luftfuktighet upp till 95 %,
icke-kondenserande
Medicinsk utrustning
Tillverkad i USA
13