Directrices Y Explicación Del Fabricante; Entorno Electromagnético - Ottobock Genium-Bionic Prosthetic System 3B1 Instrucciones De Uso

Anexos
Señal Señal vi­
acústica bratoria
3 señales 3 señales
cortas cortas
5 señales 5 señales
largas largas (ca­
da minuto)
Nivel de carga de la batería
El nivel actual de carga se muestra durante el proceso de carga mediante los LED iluminados a un lado del carga­
dor.
LED 0
Nivel de carga 0-10 %
17.3 Directrices y explicación del fabricante
17.3.1 Entorno electromagnético
Este producto se ha concebido para su empleo en los siguientes entornos electromagnéticos:
• Funcionamiento en un centro profesional de asistencia sanitaria (p. ej., hospital, etc.)
• Funcionamiento en ámbitos de atención sanitaria domiciliaria (p. ej., uso en casa, uso en exteriores)
El cliente o el usuario del producto debe asegurarse de que se utilice en un entorno de ese tipo.
Observe las advertencias de seguridad del capítulo "Indicaciones sobre las estancias en ciertas zonas" (véase la
página 22).
Las siguientes tablas indican el nivel de ensayo de las pruebas realizadas. En el caso de darse una diferencia en­
tre los entornos de funcionamiento señalados en las tablas inferiores, se aplicará el valor superior.
Tabla 1 - Emisiones electromagnéticas de todos los aparatos y sistemas
Directrices y explicación del fabricante: emisiones perturbadoras electromagnéticas
El producto 'Genium Bionic Prosthetic System 3B1 / Genium 3B1-2' se ha concebido para su empleo en un en­
torno electromagnético como el indicado a continuación. El cliente o el usuario del producto 'Genium Bionic
Prosthetic System 3B1 / Genium 3B1-2' debe asegurarse de que se utilice en un entorno de ese tipo.
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Incidente
Indicación para el mantenimiento:
p. ej., ha vencido el plazo para la inspec­
ción de mantenimiento, fallo pasajero de
una señal de sensor
El adaptador tubular AXON no está conec­
tado al retirar el cargador por inducción
1 2
11-30 % 31-50 %
¿Qué hacer?
• Consulte la fecha de la próxima ins­
pección de mantenimiento de la pró­
tesis en la aplicación Cockpit (véase
la página 45). Si se hubiera alcanza­
do la fecha o esta hubiera vencido,
habrá que enviar a un servicio técnico
autorizado de Ottobock la prótesis
con el adaptador tubular, el cargador
y la fuente de alimentación.
• Vuelva a realizar una autocomproba­
ción colocando/retirando el cargador.
• Si la señal acústica volviese a sonar y
el plazo para la inspección de mante­
nimiento no hubiese vencido, la próte­
sis deberá ser revisada por un servi­
cio técnico autorizado de Ottobock.
• Se puede usar sin limitaciones. No
obstante, es posible que no se emita
ninguna señal vibratoria.
• Conecte el adaptador tubular AXON y
reinicie la articulación de rodilla colo­
cando/retirando el cargador
• Si la señal acústica/vibratoria volviese
a sonar, el producto tendrá que ser
revisado por un servicio técnico auto­
rizado de Ottobock.
3 4
51-70 % 71-90 %
5
> 90 %