Boston Scientific AUTOGEN EL ICD Manual Tecnico página 107

Considere realizar los procedimientos siguientes durante una prueba de seguimiento rutinaria:
1. Interrogue al generador de impulsos y revise la pantalla Resumen.
2. Compruebe los umbrales de estimulación, la impedancia del cable y la amplitud de las señales
intrínsecas.
3. Imprima los informes Quick Notes y de Datos del paciente para guardarlos en el historial del paciente y
consultarlos posteriormente.
4. Revise la pantalla Registro de arritmias y, en el caso de que existan episodios de interés, imprima los
detalles de los episodios y la información de los electrogramas almacenados.
5. Restablezca los contadores y los histogramas para que se muestren los datos de los episodios más
recientes en la siguiente sesión de seguimiento.
6. Verifique que los valores de los parámetros programados (p. ej. Límite inferior de frec., Retardo AV,
Estimulación de frecuencia adaptativa, Amplitud de salida, Ancho impulso, Sensibilidad, Zonas
ventriculares, Frecuencia de detección) son óptimos para el estado actual del paciente. Consulte los
pasos anteriormente descritos ("Comprobación de la posibilidad de convertir la fibrilación ventricular y las
arritmias inducibles" y "Consideraciones sobre la programación de taquiarritmias") para obtener
información adicional sobre la programación de la detección y terapia de taquiarritmias ("Implantación del
generador de impulsos" en la página 72).
NOTA: Tras el implante, se puede realizar un estudio con ecografía Doppler para evaluar de forma no
invasiva el Retardo AV y otras opciones de programación.
PRECAUCIÓN: La conversión satisfactoria de FV o TV durante la prueba de conversión de una arritmia no
garantiza que se produzca la conversión tras la intervención. Tenga en cuenta que los cambios en el estado del
paciente, el tratamiento farmacológico y otros factores pueden cambiar el umbral de desfibrilación (DFT), lo
que puede provocar que la arritmia no se convierta tras la intervención.
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