4.4 Targhetta modello
Etichetta
1)
UDI-DI conforme allo standard GS1; UDI = Unique Device Identifier, DI = Device Identifier
2)
YYYY = Anno di produzione; MM = Mese di produzione; DD = Giorno di produzione
3)
UDI-PI conforme allo standard GS1; UDI = Unique Device Identifier, PI = Product Identifier
4.5 Effetti collaterali
Durante l'utilizzo del prodotto potrebbero intervenire i seguenti effetti collaterali:
•
Disturbi della perfusione sanguigna, rischio di decubito
In caso di dolori contattare un medico o un terapista.
44
A
Informazioni addizionali (opzionali)
B
Logo del fabbricante
C
Codice articolo del fabbricante
D
Nome prodotto del fabbricante
E
Codice articolo globale (Global Trade Item Num
1)
ber) (DI)
F
Istruzioni per la cura di prodotti tessili tramite sim
boli secondo ISO 3758
G
Designazione prodotto tessile
H
Fabbricante/Indirizzo
I
Simbolo di dispositivo medico (Medical Device)
AVVERTENZA! Prima dell'utilizzo leggere le istru
J
zioni per l'uso. Osservare le indicazioni importanti
per la sicurezza (p. es. avvertenze, misure cautelati
ve).
K
Marcatura CE
L
Data di produzione
M
LOTTO o n. di serie (PI)
N
Zona cucitura
O
Cucito internamente, non visibile:
LOTTO o n. di serie
Codice articolo del fabbricante
Significato
2)
3)
incl. codice a barre