6. Akcesoria; 7. Utylizacja Odpadów; 8. Utylizacja Urządzenia - Air Liquide OSIRIS 2 Manual De Uso

IV. 6. Akcesoria
Akcesoria używane razem z respiratorem OSIRIS 2 muszą:
• być kompatybilne z tlenem,
• być biokompatybilne,
• spełniać ogólne wymogi normy EN 60601-1 i dyrektywy 93/42/CEE,
• oraz nie mogą być antystatyczne lub przewodzić prądu elektrycznego.
Używanie akcesoriów niezgodnych z zaleceniami określonymi poniżej zwalnia Air Liquide Medical Systems z
odpowiedzialności w razie wypadku.
Akcesoria wymienione przez Air Liquide Medical Systems lub zawarte w zestawie akcesoriów dostarczonym z apa-
ratem są zgodne z tymi wymogami.
Urządzenia elektromedyczne związane lub używane wraz z respiratorem OSIRIS 2 muszą spełniać wymogi dyrektywy
93/42/CEE (dotyczącej sprzętu medycznego).
Aparat jest dostarczany wraz z:
1 Torba transportowa
3 jednorazowe obwody pacjenta
1 bateria NiMH
1 zasilanie prądem zmiennym/stałym
1 Maska dla dorosłych
1 Maska pediatryczna
1 3-metrowy wąż zasilający do tlenu
Wyposażenie opcjonalne:
1 Stojak respiratora OSIRIS 2
1 obwód pacjenta do sterylizacji w autoklawie
1 zawór wydechowy do sterylizacji w autoklawie
20 jednorazowe obwody pacjenta
1 Chromowane, pochylne ramię
1 Podstawa jezdna
1 wspornik ścienny do karetek
IV. 7. Utylizacja odpadów
Wszystkie odpady pochodzące z respiratora OSIRIS 2 (układy pacjenta, itd.) muszą być usuwane zgodnie z procedurami
szpitala.
IV. 8. Utylizacja urządzenia
W celu ochrony środowiska, usunięcie urządzenia musi się odbywać wg procedury określonej w szpitalu.
wymagane przez oznaczenie C wymaga obligatoryjnego zgłoszenia nr seryjnego usuwanego urządzenia do firmy Air
Liquide Medical Systems.
KF006500
KY564600
KY564800
KM030000
KM030100
BF030200
KA004600
KG018700
KY133900
KG020300
KB005200
KB005000
KY581900
YL024400 - V 2.1 - 10/2012
PL
17