6. Acessórios; 7. Modo De Eliminação Dos Resíduos; 8. Modo De Eliminação Do Dispositivo - Air Liquide OSIRIS 2 Manual De Uso

IV. 6. Acessórios
Os acessórios utilizados com o OSIRIS 2 devem ser:
• compatíveis com o oxigénio,
• biocompatíveis,
• conformes às exigências gerais da norma EN 60601-1 e da directiva 93/42/CEE,
• e não devem ser anti-estáticos nem condutores de electricidade.
A utilização de acessórios não conformes às prescrições acima definidas isentam a Air Liquide Medical Systems ede
qualquer responsabilidade em caso de incidente.
Assim, os acessórios com referência da Air Liquide Medical Systems ou contidos no lote de acessórios fornecido
com o aparelho estão em conformidade com tais exigências.
Os aparelhos electromédicos associados ou utilizados em conjunto com o OSIRIS 2 devem estar em conformidade com
as exigências da directiva 93/42/CEE (dispositivos médicos).
O aparelho é fornecido com:
1 estojo de transporte
3 circuitos paciente de uso único
1 bateria NiMH
1 alimentação AC/DC
1 máscara para adulto
1 máscara para criança
1 tubo de encaixe fixo 3 m. O
Acessórios opcionais:
1 base de suporte para o OSIRIS 2
1 circuito de paciente autoclavável
1 válvula expiratória autoclavável
20 circuitos paciente de uso único
1 braço articulado cromado
1 base dotada de rodas
1 suporte de parede compatível com ambulância
IV. 7. Modo de eliminação dos resíduos
Todos os resíduos provenientes da utilização do OSIRIS 2 (o circuito paciente, etc.) devem ser eliminados segundo
as normas do hospital.
IV. 8. Modo de eliminação do dispositivo
Com a finalidade de preservar o meio ambiente, a eliminação do dispositivo deverá ser feita tendo em conta as normas
do hospital.
Além disso, no quadro da rastreabilidade imposta pela marca C, é obrigatório comunicar ao serviço técnico da Air
Liquide Medical Systems o número de série do dispositivo eliminado.
KF006500
KY564600
KY564800
KM030000
KM030100
BF030200
2
KA004600
KG018700
KY133900
KG020300
KB005200
KB005000
KY581900
YL024400 - V 2.1 - 10/2012
PT
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