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Idiomas disponibles
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Aesculap
Appareil de chirurgie à haute fréquence GN060
5.5
Décontamination par essuyage sans stérilisation pour les appareils électriques
Phase
Etape
I
Décontamination par
essuyage
TA:
Température ambiante
Phase I
►
Eliminer si nécessaire les résidus visibles avec un chiffon décontami-
nant à usage unique.
►
Essuyer entièrement le produit visuellement propre avec un chiffon
décontaminant à usage unique neuf.
►
Respecter le temps d'action prescrit (au moins 1 minute).
5.6
Vérification, entretien et contrôle
►
Après chaque nettoyage et décontamination, vérifier sur le produit les
éléments suivants: propreté, bon fonctionnement et absence de dété-
riorations.
►
Vérifiez sur tous les câbles, en particulier sur les câbles d'électrodes,
l'absence de dommages visibles de l'isolation.
►
Mettre immédiatement au rebut le produit endommagé.
►
Faites effectuer une fois par an un contrôle technique de sécurité, voir
Maintenance.
5.7
Stockage et transport
Risque de détérioration du produit en cas de mise
en œuvre trop rapide après le stockage/transport à
des températures inférieures à +10 °C!
ATTENTION
►
Laisser l'appareil HF se réchauffer pendant env.
3 heures à la température ambiante
►
Ne transporter le produit que dans son emballage (carton) d'origine.
►
Conditions de stockage et de transport, voir Conditions ambiantes.
50
®
T
t
Conc.
[°C/°F]
[min]
[%]
≥1
TA
-
Qualité de l'eau
Chimie
-
Chiffons Meliseptol HBV propane-1-ol 50 %
6.
Maintenance
L'appareil HF GN060 ne demande aucune maintenance.
Remarque
Seul du personnel spécialisé est autorisé à procéder à la mise en service. En
cas de besoin, veuillez consulter les schémas de connexion et le manuel
d'entretien, dans lesquels toutes les données nécessaires sont présentées.
6.1
Contrôle technique de sécurité
Les contrôles techniques de sécurité doivent être effectués une fois par an.
Le contrôleur consigne les résultats du contrôle et les valeurs de mesure
conformément au procès-verbal de contrôle ci-joint.
►
Faire contrôler le produit et les accessoires uniquement par des per-
sonnes disposant de la formation, des connaissances ou de l'expérience
requises et qui ne sont pas soumises à un pouvoir de directive lors du
contrôle.
►
En cas d'écarts importants par rapport aux valeurs du procès-verbal de
réception finale ci-joint ou lorsque les valeurs maximales sont dépas-
sées: Envoyer l'appareil.
Pour les prestations de service correspondantes, adressez-vous à votre
représentation nationale B. Braun/Aesculap, voir Service Technique.
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