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Materials, das sich bei elektrischen Funken entzünden kann.
•
Dieses Gerät darf nur mit endoskopischen Instrumenten vom Typ BF verwendet werden, die
gemäß IEC 60601-1 für medizinische Geräte und IEC 60601-2-18 für endoskopische Geräte
zertifiziert sind.
•
Alle Geräte, die an dieses Gerät angeschlossen werden, müssen als medizinische Geräte
klassifiziert sein. Zusätzliche informationsverarbeitende Geräte, die mit dem Gerät als
medizinisches System verbunden sind, müssen vom Betreiber bestimmt werden, wenn alle
Geräte die entsprechenden Endproduktnormen (wie IEC 60950 oder IEC 60065 und die Norm
für medizinische Systeme, IEC 60601-1-1) erfüllen.
•
Die Verwendung des Geräts mit Zubehör oder Zusatzgeräten erfordert, dass der Endbenutzer
alle Anweisungen für das Zubehör oder die Zusatzgeräte befolgt, die sich auf die Einrichtung,
Verwendung oder Funktionalität auswirken können.
•
Die mit diesem Gerät verwendeten Glasfaserkabel dürfen NICHT elektrisch leitend sein.
Solche Verbindungen beeinträchtigen die Gerätesicherheit. Die Kabel müssen vor dem
Anschluss an den Drehknopf von der Einweich-/Desinfektionsmittellösung befreit werden und
trocken sein. Stellen Sie sicher, dass die optische Oberfläche des Lichtleiters sauber ist, bevor
Sie ihn an den Drehknopf anschließen.
•
Lichtquellen können zu Augenschäden führen, wenn Sie mit dem ungeschützten Auge direkt
hineinsehen.
•
Um eine Überhitzung zu vermeiden, ersetzen Sie die Lampe durch denselben Typ und dieselbe
Leistung. Lesen Sie die Anweisungen, bevor Sie die Lampe austauschen.
•
Ziehen Sie vor der Wartung das Netzkabel ab, um einen Stromschlag zu vermeiden. Befolgen
Sie die Anweisungen, wenn Sie die Lampe warten oder auswechseln.
•
Entfernen Sie nicht die Abdeckung und greifen Sie nicht in das Innere des Geräts, um einen
Stromschlag zu vermeiden. Die Wartung muss von qualifiziertem Personal durchgeführt werden.
•
Das Gerät darf in keiner Weise verändert werden. Dadurch werden alle Garantien und
Erklärungen zur Eignung für irgendeinen Zweck hinfällig.
•
Vermeiden Sie Stürze oder grobe Behandlung. Gewicht und Aufprall des herunterfallenden
Geräts können Verletzungen verursachen.
•
Verwenden Sie nur das mit der Leuchte gelieferte Stromkabel oder Kabel mit einem
Erdungswiderstand von weniger als 200 mΩ und einer Länge von weniger als 5 m, die für
medizinisches Gerät zugelassen sind. Wenn nicht zugelassene Kabel verwendet werden, kann
das
Gerät
elektromagnetische Störfestigkeit aufweisen, was zu einem fehlerhaften Betrieb führen kann.
•
Dieses Gerät entspricht den Grenzwerten nach CISPR 11 Klasse A und eignet sich für die
Nutzung im Krankenhaus und industriellen Umgebungen. Wenn es in einer Wohnumgebung
verwendet wird (für die normalerweise CISPR 11 Klasse B erforderlich ist), bietet dieses Gerät
möglicherweise keinen ausreichenden Schutz für Hochfrequenzkommunikationsdienste.
Möglicherweise muss der Benutzer Maßnahmen zur Schadensbegrenzung ergreifen, wie z. B.
die Verlegung oder Neuausrichtung des Geräts.
•
Die Leistung dieses Geräts kann beeinträchtigt werden, wenn es sich in der Nähe eines anderen
Geräts und/oder einer Anlage befindet, die hohe HF-Emissionen erzeugen kann. Das Gerät sollte
nicht näher als 30 cm an einem Teil der HF-Ausrüstung einschließlich der Kabel verwendet
werden. Falls die Leistung des Geräts durch hohe HF-Emissionen beeinträchtigt wird, wird das
Problem durch Verstellen des Kopfleuchtensystems bzw. des verdächtigen Geräts und / oder der
Anlage reduziert oder eliminiert, die solche hohen HR-Emissionen abgibt.
2.2 Vorsichtshinweise
Um eine unsachgemäße Verwendung oder eine Beschädigung des Geräts zu vermeiden, beachten
Sie bitte die folgenden Vorsichtsmaßnahmen:
•
Entpacken Sie dieses Gerät vorsichtig und prüfen auf Schäden, die beim Versand entstanden
sind. Wenn Sie Schäden feststellen, wenden Sie sich an den Abschnitt „Garantie und
Rückgaberichtlinie" in dieser Anleitung.
LIT-263 Sunoptic Technologies
Rev. A
Dieses Symbol zeigt Typ BF Geräte an.
erhöhte
elektromagnetische
®
Seite
20 von 134
Emissionen
und/oder
eine
verminderte
(German)
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