Samsvar Med Forskrifter Om Medisinsk Utstyr; Emc-Hensyn; Ef-Autorisert Representant; Produksjonsinformasjon - Hillrom Ultrafins Stirrups O-UFAS Instrucciones De Uso

BRUKSANVISNING

1.5.3 Samsvar med forskrifter om medisinsk utstyr:

Dette produktet er en ikke-invasiv, medisinsk enhet i klasse I. Dette
systemet er CE-merket i henhold til vedlegg VIII, regel 1, i forordning om
medisinsk utstyr (EU-forordning 2017/745).

1.6 EMC-hensyn:

Dette er ikke en elektromekanisk enhet. Derfor er ikke EMC-erklæringer anvendbare

1.7 EF-autorisert representant:

HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I. DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCE
TLF.: +33 (0)2 97 50 92 12

1.8 Produksjonsinformasjon:

ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720 USA
800-433-5774 (NORD-AMERIKA)
+1 978-266-4200 (INTERNASJONALT)
Informasjon om importør i EU:
1.9
TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG
Carl-Zeiss Straße 7-9
07318 Saalfeld/Saale
Germany

1.10 Sponsorinformasjon for Australia:

Welch Allyn Australia Pty. Ltd.
Unit 4.01, 2-4 Lyonpark Road
Macquarie Park, NSW 2113
Tlf.: 1800 650 083
Document Number: 80028130
Version: B
side 305
Issue Date: 06 MAR 2020
Ref Blank Template: Ver. F