Hillrom Ultrafins Stirrups O-UFAS Instrucciones De Uso página 318

INSTRUKCJA OBSŁUGI
Spis treści
Ultrafins® Stirrups (O-UFAS)
1 Informacje ogólne: .......................................................................................................... 320
1.1 Informacja o prawach autorskich: ........................................................................ 320
1.2 Znaki towarowe: ....................................................................................................... 320
1.3 Dane do kontaktu: ................................................................................................... 321
1.4 Uwagi dotyczące bezpieczeństwa: ...................................................................... 321
1.4.1 Informacja o symbolu zagrożenia dla bezpieczeństwa: ......................... 321
1.4.2 Informacja dotycząca nieprawidłowego użytkowania sprzętu: ........... 321
1.4.3 Informacja dla użytkowników i/lub pacjentów: ........................................ 321
1.4.4 Bezpieczna utylizacja: ................................................................................... 322
1.5 Obsługa systemu: .................................................................................................... 322
1.5.1 Odpowiednie symbole: ................................................................................ 322
1.5.2 Docelowa populacja użytkowników i pacjentów: ................................... 323
1.5.3 Zgodność z przepisami dotyczącymi wyrobów medycznych: ............... 324
1.6 Uwagi dotyczące EMC: .......................................................................................... 324
1.7 Autoryzowany przedstawiciel w WE: ..................................................................... 324
1.8 Informacje dotyczące produkcji: .......................................................................... 324
1.9 Dane importera do UE: ........................................................................................... 324
1.10 Dane przedstawiciela w Australii: .......................................................................... 324
2 System ............................................................................................................................... 325
2.1 Identyfikacja podzespołów systemu: .................................................................... 325
2.2 Kod i opis produktu: ................................................................................................. 325
2.3 Tabela zawierająca wykaz akcesoriów i materiałów eksploatacyjnych: ....... 326
2.4 Korzyści kliniczne: ..................................................................................................... 326
2.4.1 Wskazanie do stosowania: ........................................................................... 326
2.4.2 Przeznaczenie: ............................................................................................... 327
2.5 Ryzyko resztkowe: ..................................................................................................... 327
3 Przygotowanie i użytkowanie sprzętu: .......................................................................... 327
3.1 Przed użyciem: .......................................................................................................... 327
3.2 Przygotowanie: ......................................................................................................... 327
3.3 Elementy sterujące i wskaźniki wyrobu: ................................................................ 330
Document Number: 80028130
Version: B
Strona 318
Issue Date: 06 MAR 2020
Ref Blank Template: Ver. F