MIETHKE proGAV 2.0 XABO Instrucciones De Manejo página 13

proGAV ® 2.0 XABO ®
Das Medizinprodukt ist konstruiert wor-
den, um über lange Zeiträume präzise und
zuverlässig zu arbeiten. Wir gewährleisten,
dass unser Medizinprodukt zum Zeitpunkt
der Versendung mangelfrei und funktions-
tüchtig ist. Von der Garantie ausgenom-
men sind Fälle, in denen das Medizin-
produkt aus technischen oder medizini-
schen Gründen, die nicht in unserem Ver-
antwortungsbereich liegen, ausgetauscht
bzw. explantiert werden muss.
proGAV 2.0 XABO sowie das gesamte
Shuntsystem halten den während und
nach der Operation auftretenden nega-
tiven und positiven Drücken bis zu
100 cmH O sicher stand.
Kernspinresonanz-Untersuchungen bis zu
einer Feldstärke von 3 Tesla oder compu-
tertomographische Untersuchungen kön-
nen ohne Gefährdung oder Beeinträchti-
gung der Ventilfunktion durchgeführt wer-
den. proGAV 2.0 XABO ist bedingt MR-
sicher. Die mitgelieferten Katheter sind
MR-sicher. Reservoire, Bohrlochumlenker
und Titankonnektoren sind bedingt MR-
sicher.
Die Bedingungen für die MR-Sicherheit der
Produkte finden Sie auf unserer Website:
https://miethke.com/downloads/
proGAV 2.0 XABO
Das proGAV 2.0 XABO ist in verschiedenen
Varianten erhältlich. Diese unterscheiden sich
in dem voreingestellten Druck der Gravitations-
einheit.
0 - 20 cmH O
0 - 20 cmH O
0 - 20 cmH O
0 - 20 cmH O
proGAV 2.0 XABO
ohne
10 cmH O
15 cmH O
20 cmH O
GEBRAUCHSANWEISUNG |
0 - 20 cmH O
0 - 20 cmH O
0 - 20 cmH O
Diese Varianten sind auch als Shuntsystem
verfügbar und können folgende Komponen-
ten enthalten: XABO Ventrikelkatheter, Vorkam-
mern, Reservoire.
Sterilverpackung mit proGAV
2.0 XABO Shuntsystem
Gebrauchsanweisung zu pro-
GAV 2.0 XABO
Patientenpass
Druckstufenempfehlung
proGAV 2.0 XABO wird unter strenger Kontrolle
mittels Strahlen sterilisiert. Das jeweilige Halt-
barkeitsdatum ist auf der Verpackung angege-
ben. Die innere Sterilverpackung besteht zum
Schutz der Antibiotika aus einer gas- und flüs-
sigkeitsdichten Barriere.
Produkte, die bereits in einem Patienten
implantiert waren, dürfen weder beim glei-
chen noch bei einem anderen Patienten erneut
implantiert werden, um das Risiko einer Infek-
tion zu minimieren.
25 cmH O
30 cmH O
35 cmH O
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