proGAV
®
2.0 XABO
®
A Christoph Miethke GmbH & Co. KG garante
um produto em perfeitas condições, que, à
data de entrega, está isento de danos materiais
e de fabrico.
O fabricante não assume qualquer responsabi-
lidade ou reivindicação de garantia em termos
de segurança e funcionalidade se o produto for
modificado de outra forma que não a descrita
neste documento, se for combinado com pro-
dutos de outros fabricantes ou for utilizado de
forma inadequada ou para qualquer outra fina-
lidade que não a prevista.
A Christoph Miethke GmbH & Co. KG esclarece
que a informação de direito de marca abrange
apenas as jurisdições em que possui direitos
de marca.
proGAV 2.0 XABO destina-se à drenagem de
líquido cefalorraquidiano (LCR).
proGAV 2.0 XABO
Utilização de um implante a longo prazo
para remover o LCR do circuito do LCR e
drená-lo para o peritoneu
Tratamento de hidrocefalia, p. ex. através
do alívio da sintomatologia clínica
Redução do risco de infeção por bactérias
gram-positivas devido a cateter impreg-
nado de antibiótico
Relativamente ao proGAV 2.0 XABO apli-
cam-se as seguintes indicações:
Tratamento da hidrocefalia
Relativamente ao proGAV 2.0 XABO apli-
cam-se as seguintes contraindicações:
Infeções no local de implantação
Valores de concentração patológicos (de
p. ex. componentes sanguíneos e/ou pro-
teína) no LCR
proGAV 2.0 XABO
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO |
Intolerância aos materiais do sistema de
shunt
Hipersensibilidade a rifampicina e/ou ao
cloridrato de clindamicina
Pacientes que, com base no seu quadro
clínico, recebem um sistema de shunt para
drenagem de LCR
Para prevenção de riscos devidos a diagnósti-
cos e tratamentos incorretos e atrasos, o pro-
duto apenas poderá ser aplicado por utilizado-
res com as seguintes qualificações:
profissionais médicos, p. ex. neurocirur-
giões
Conhecimentos sobre o modo de funcio-
namento e a utilização correta do produto
participação bem-sucedida em formação
sobre o produto
Instalações médicas
Implantação em ambiente cirúrgico estéril
na sala de operações
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