Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
| INSTRUCCIONES DE USO
res, debe buscarse inmediatamente atención
médica como medida de precaución.
El uso del producto proGAV 2.0 XABO implica
los siguientes riesgos residuales:
Cefalea persistente
Infección grave (p. ej., sepsis, meningitis) /
shock anafiláctico
Higroma / hematoma subdural agudo/cró-
nico
Acumulación de líquido cefalorraquídeo
Lesión tisular/punción de los tejidos
Irritación cutánea
Irritación local en la región del sistema de
derivación
Reacciones alérgicas a los componentes
del catéter, especialmente a los principios
activos de los antibióticos rifampicina y
clindamicina (como hidrocloruro)
Informe al fabricante y a las autoridades regio-
nales competentes sobre todos los inciden-
tes graves en relación con el producto (daños,
lesiones, infecciones, etc.).
El médico encargado del tratamiento es res-
ponsable de informar al paciente y/o a su repre-
sentante con antelación. Debe informarse al
paciente sobre las alertas, advertencias, con-
traindicaciones y medidas de precaución que
deben tomarse, así como sobre las limitaciones
de uso en relación con el producto (cap. 4.2,
4.5).
Los productos sanitarios deben transportarse y
almacenarse siempre en entornos secos y lim-
pios.
Los dispositivos proGAV 2.0 XABO deben pro-
tegerse frente a la radiación solar directa. Los
productos deben retirarse del embalaje solo
inmediatamente antes de su uso.
68
proGAV 2.0 XABO es un sistema de válvu-
las cuyo funcionamiento depende de la posi-
ción y que cuenta con una unidad de presión
diferencial ajustable y una unidad gravitacional
preajustada (SA 2.0) en combinación con los
catéteres impregnados con antibióticos XABO
Catheters.
Los dispositivos proGAV 2.0 XABO están pre-
vistos para derivar el líquido cefalorraquídeo
(LCR) durante el tratamiento de la hidrocefalia.
Las válvulas y Reservoirs se colocan en la posi-
ción adecuada en la derivación.
proGAV 2.0 XABO
proGAV 2.0 XABO
(SA 2.0)
proGAV
®
2.0 XABO
®
≤ 40 °C
≤ 30 °C
Reservoir
Publicidad
